特蕾莎奥昔替尼上市多久了(特蕾莎奥昔替尼什么时候吃)

2017年3月，第三代肺癌EGFR药特立沙(奥昔替尼)获国家美国食品药品监督管理局批准进入中国市场。批准的适应症是存在EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌，并且这些患者中的大多数对第一代EFGR抑制剂(Trocquer和Iressa)具有耐药性。

2019年8月31日，奥昔替尼的适应症进一步扩大，被批准作为EGFR阳性非小细胞肺癌的一线治疗。FLAURA研究显示，与EGFR-TKI标准一线治疗(Iressa，Trocquer)相比，oxitinib 80mg作为一线药物在无进展生存期(PFS)方面具有相当大的优势(18.9个月vs 10.2个月)。

可见，奥昔替尼对EGFR阳性肺癌患者的疗效非常好，但其高昂的价格也难倒了一大批患者。幸运的是，孟加拉国的仿制药oxitinib上市了，让更多的患者买得起这种神奇的肺癌药物。目前，奥昔替尼仿制药有两个版本，一个是奥昔替尼的白盒，另一个是黑盒，疗效相同，但价格略有不同。

特蕾莎/奥昔替尼什么时候吃？

Hertinib (Terissa)是一种高效、选择性的EGFR突变抑制剂，在第一代和第二代EGFR抑制剂治疗后，已用于T790M突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。然而现在，奥昔替尼的适应症扩大了，那些EGFR阳性肺癌患者也可以将奥昔替尼作为一线用药。剂量和给药方式为每天一次一片奥昔替尼(80 mg)，直至疾病进展或患者无法耐受。与食物一起服用或空腹服用。

对于吞咽困难的患者，只能使用4汤匙(约50毫升)的非碳酸水分散片。直到搅拌好的片剂完全分散，立即吞咽或通过鼻咽给药。准备过程中不要挤压。用4到8盎司的水冲洗容器，并立即饮用或通过鼻咽给药。西替尼最常见的毒副作用是腹泻(42%)、皮疹(41%)、皮肤干燥(31%)、指甲毒性(25%)、心电图QTc间期延长(2.2%)、心肌病变(1.4%)、中性粒细胞减少(1.9%)和间质性肺炎(ILD，3.3

上述大部分副作用都可以对症治疗。如果遇到严重的副作用，请立即就医或停止服药。Ottinib仿制药产自孟加拉国，有黑盒和白盒，其中白盒性价比最高，使用最多！然而，由于新冠肺炎疫情的影响，白盒奥昔替尼已经停产，只能买到黑盒奥昔替尼。