欢迎光临吉康旅!
肺癌是我国恶性肿瘤的头号杀手,发病率和死亡率均居首位。在精准医学时代,驱动基因成为肺癌靶向治疗的基础,其中最重要的是表皮生长因子受体(EGFR)基因突变,对应的靶向药物是EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。作为第二代口服小分子EGFRTKI,阿法替尼具有独特的作用机制。阿法替尼治疗肺癌有哪些优势?
法蒂尼可以不可逆地阻断EGFR和ErbB家族的其他相关成员(HER2,ErbBb3,ErbB4)。2017年2月,阿法替尼被中国食品药品监督管理局(CFDA)批准为:1。具有EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,以及过去未接受TKI治疗作为一线治疗的患者;2.含铂化疗期间或之后局部晚期或转移性鳞状组织学的非小细胞肺癌。在最新版本的《中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肺癌诊疗指南》 2017中。V1,阿法替尼被列为晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案作为一线证据,晚期鳞状细胞癌的二线治疗是在1B的一线证据下进行的。
阿法替尼治疗肺癌有哪些优势?经过LUX-Lung3、6、7、8等大规模随机对照研究,阿法替尼在治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌中成功站稳脚跟,不仅疗效远超化疗,而且优于第一代EGFRTKI:
(1)与含铂化疗方案相比,LUX-Lung3和LUX-Lung 6三期试验均证实阿法替尼可显著改善患者预后,降低死亡风险,尤其是Del19突变亚组患者的总生存期(OS)延长了1年以上;
(2)第一代EGFR TKI吉非替尼LUX-Lung7试验2的头对头比较显示,阿非替尼可显著降低疾病进展风险27%,患者2年无进展生存率(PFS)提高一倍;
(3)在肺鳞状细胞癌二线治疗的LUX-Lung8试验4中,与埃罗替尼相比,阿法替尼降低了19%的疾病进展和死亡风险。
以上是对阿法替尼治疗肺癌优势的介绍。阿法替尼在中国多少钱?在中国,阿法替尼是进口原药,可以想象价格非常昂贵。2018年,阿法替尼被纳入医保,价格下降。但是对于需要长期治疗的患者来说,一个月几千块钱的药费还是很难负担的。我该怎么办?碧康孟加拉生产的阿法替尼成分、疗效和安全性与原药相同,但由于没有研发成本,价格特别便宜,非常适合需要长期治疗的患者。
阿法替尼治疗肺鳞癌的病例研究
阿法替尼是治疗肺鳞癌的靶向药物。阿法替尼可以控制人体内癌细胞的生长,永久关闭肿瘤通路。阿法替尼的应用是不可逆的,因此有效率远高于第一代肺癌靶向药物。与厄洛替尼相比,阿法替尼具有明显的生存优势。阿法替尼将使患者的中位总生存期延长至7.9个月,死亡风险降低19%,显著提高疾病控制率和生活质量。
2018年,马来酸阿法替尼片被正式批准用于化疗失败后疾病进展的肺鳞癌。这对肺癌患者意义重大。首先,肺鳞癌本身的治疗选择非常有限。阿法替尼是唯一的救命稻草。就在病人想要抓住希望的时候,他们不得不放手。阿法替尼在中国的上市价格比较贵。考虑到经济条件,很多人选择印度的阿法替尼。30片法替尼印度是一个月的剂量,法替尼印度2992的靶向药物价格不到4000元。印度阿法替尼治疗肺鳞癌:例,患者出现刺激性咳嗽,随后出现胸闷气短,外院CT提示左肺门占位。CT检查可见肺左上叶根部有肿块,与左肺门淋巴结融合,边界不清。最大横断面约5.8 cm4.5cm,切断肺左上叶舌支气管,包围左肺上动静脉。气管镜检查显示左侧主支气管远端有局限性鼓包,鼓包远端可见不规则新生物。病理活检显示鳞状细胞癌。
患者诊断为左肺鳞状细胞癌,左肺门和纵隔淋巴结转移。于是进行了调强放射治疗(IMRT),同时给予紫杉醇脂质体(60 mg,d1)和奈达铂(40 mg,D1)5个周期的同步化疗。治疗后CT复查显示左肺上叶根部肿瘤较治疗前缩小,现最大横断面约4.7 cm3.0 cm,疗效评定为病理缓解。2019年2月,患者间歇性咯血,到医院检查。医生说肿瘤扩大了,基因检测呈阴性。医生说没有合适的治疗方案,可以考虑阿法替尼的盲法试验。今年3月,患者口服了30片来自印度的阿法替尼,其中一片每天40毫克。不到一个月,不良症状明显缓解,咳嗽次数变少。用了印度的阿法替尼一个月后,复查效果,发现病灶缩小了。医生
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话