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洛伐替尼是一种口服多靶点药物抑制剂,不仅能抑制肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR、KIT和RET),还能选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4)的激酶活性,因此可称为靶向神奇药物。
2015年2月,FDA批准洛伐他汀治疗晚期甲状腺癌,使PFS增加5倍。2016年5月,FDA批准洛伐他汀联合依维莫司治疗抗血管生成药物失效的晚期肾细胞癌,使PFS增加3倍。2017年9月,在全国临床肿瘤学会议(CSCO)上,首次介绍了国内Levatinib对比索拉非尼患者的临床数据,非常振奋人心:就整体生存率而言。瓦尔替尼组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组仅为10.2个月,整整增加了4.8个月,具有统计学意义(P=0.02620)。2018年9月,洛伐替尼获批在中国上市,用于治疗此前未接受系统治疗的不可切除肝细胞癌,PFS翻倍。
在短时间内,洛伐替尼的快速应用得到了美国FDA的批准。瓦替尼的药物应用给医疗行业带来了更多的利益,也给患者带来了新的希望。瓦尔替尼联合来曲唑治疗HR乳腺癌,控制率为93.8%。内分泌治疗一直是HR晚期乳腺癌患者的标准治疗方案,效果很好,但部分患者会出现耐药性。临床试验表明,洛伐他汀和来曲唑的联合治疗显示出显著的抗肿瘤活性,对CDK4/6抑制剂化疗或内分泌治疗失败的患者同样有效。
洛伐替尼的一线治疗效果
针对不能手术的肝癌患者,洛伐替尼的一线治疗效果在中位无进展生存期、客观有效率等方面疗效显著,比目前唯一一线治疗晚期肝癌的靶向药物索拉非尼更为明显。
临床上,晚期癌症患者,尤其是肝癌患者,应用洛伐他汀治疗后,生存期可提高到15个月以上。不幸的是,莱瓦替尼没有被纳入国家健康保险。对于普通家庭来说,一个月带2盒或3盒是很高的成本,大多数家庭都负担不起。
瓦替尼的一线治疗效果非常好,所以很多患者和家属“走出国门”。瓦替尼仿制药价格约为国产进口药的零头,相比国产进口药大大减轻了患者家属的经济负担。老挝版的莱瓦替尼多少钱?
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