索非那韦的疗效和剂量(索非那韦的药物相互作用)

Sophoebu Vejalibaverin是一个支付计划，可以涵盖在韩国的丙型肝炎病毒GT2患者的医疗福利。由于流行病学、可获得性、成本或监管许可的不同，丙型肝炎病毒感染的管理也面临挑战。然而，在HD的背景下，关于sofebuvir(包括sofebuvir)的药代动力学、安全性、有效性和剂量的数据仍然有限。此外，对于感染with HCV的HD患者，基于sofebuvir方案的临床数据仍然不足。

新的直接作用抗病毒药物不仅在普通人身上显示出惊人的成功，而且在难以治疗的人群身上也显示出惊人的成功，成功治疗了丙型肝炎。然而，在血液透析的情况下，sofebuvir的数据仍然有限。本研究的目的是调查在HCV基因型血液透析患者中使用全剂量sofebuvir(400mg/天)和低剂量利巴韦林(RBV，100-200mg/天)的HD患者中HCV GT2感染的安全性和结果。

从2017年2月至2月，在建国大学中居医院接受治疗的GT2丙肝患者数据库中，对接受全剂量sofebuvir和低剂量RBV维持性血液透析的慢性丙肝GT2感染和终末期肾病患者进行回顾性分析。2018.通过人口统计学、病史、实验室数据以及放射和心电图结果对病历进行审查。

结果：9例患者均接受了12周的全剂量索非布韦加低剂量RBV治疗。两人已经代偿了肝硬化。7名患者未经治疗，其中2名在先前的干扰素治疗后复发。所有患者在治疗12周后都有持续的病毒反应。因无副作用而终止治疗。结论：在HCV GT2感染的血液透析患者中，全剂量sofebuweijia和低剂量RBV方案似乎是安全且耐受性良好的，并且能够产生高的持续病毒学应答率。更多关于沙发床的问题，比如一瓶沙发床多少钱，可以在微信上扫描下面的二维码了解：

索非那韦的药物相互作用

Sofebuvir可通过首过代谢进行生物利用，其峰值浓度为0.81.0小时，GS-331007为3.54.0小时。索妃不韦被肝脏广泛代谢，主要通过肾脏排泄消除。sofebuvir的消除半衰期为0.5小时，GS-331007的消除半衰期为27小时。根据种族、性别或年龄在75岁以下，药理特征无明显变化，肝硬化或晚期肝病患者未发现临床相关差异。然而，严重肾功能不全(肌酐清除率为30毫升/分钟)的患者禁用sofebuvir。

索妃不韦有400 mg片剂，每天服用，也有固定剂量的LDV/SOF 90 mg/400 mg莱迪帕病毒(LDV)联合片剂。目前无法独立使用Ledipasvir。对于轻度、中度或重度肝功能损害，无需调整剂量。对于严重肾功能不全(肌酐清除率30 mL/min或血液透析)，目前剂量尚不明确。

Ledipasvir和sofebuvir是药物转运蛋白P-gp和BCRP的底物。P-gp诱导剂(如圣约翰草)可能降低LDV/sofebuvir的血浆浓度，禁止同时使用。LDV/SOF与胺碘酮合用时已观察到严重的心动过缓和心脏传导阻滞，因此不建议将胺碘酮与LDV/SOF或SOF合用。

几种抗惊厥药(卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、奥卡西平)和抗微生物药(利福布丁、利福平、利福喷丁)禁用，因为它们降低了LDV/sofebuvir的浓度。胃酸减少剂(如质子泵抑制剂和H2受体阻滞剂)必须给予特定的剂量和时间，因为低胃酸碱度对乳酸脱氢酶的完全吸收是必要的。事实上，在丙型肝炎病毒目标研究中，使用质子泵抑制剂与病毒学失败的高风险独立相关。

在接受LDV/Sofebvir治疗12周的患者中，常见的不良事件为头痛(14%)、疲劳(13%)、恶心(7%)、失眠(3%)和腹泻(3%)。大多数不良事件的严重程度为1级。在临床试验中，经过12周的LDV/sofebuvir治疗后，不到1%的患者因不良事件而停止治疗。更多关于沙发床的问题，比如一瓶沙发床多少钱，可以在微信上扫描下面的二维码了解：