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2009年,德国拜耳医药公司的索拉非尼正式获准加入中国肝癌治疗市场,用于治疗无法手术的晚期肝癌患者。那么,索拉非尼的最新价格是多少?
上市之初,索拉非尼的规格是200mg*60片/瓶,价格在25000元左右。2017年7月19日,索拉非尼被纳入医保。索拉菲尼的医保报销政策一般是75%-80%。如果按照高80%计算,索拉菲尼的医保报销大概是5000元一瓶。
印度版索拉非尼是印度NATCO制药厂生产的仿制药。仿制药非常便宜,患者可以接受。规格为200mg*120片/瓶,相当于国内两瓶索拉非尼。价格在1200人民币左右。由于汇率浮动价格不同,详细价格请咨询与您同行的医生!
索拉非尼的用法用量:1。推荐剂量:索拉非尼推荐剂量为每次0.4g(20.2g),每日2次,空腹或低脂、中脂饮食服用。2.服用方法:口服,用一杯温水咽下。3.治疗时间:应继续治疗,直至患者临床不能获益或出现不可忍受的毒性反应。
4.剂量调整和特殊使用说明:疑似不良反应的治疗包括暂停或减少索拉非尼的剂量。如有必要,索拉非尼的剂量减少至0.4g(20.2g),每日一次或隔日一次。
此外,与传统细胞毒性药物相比,索拉非尼毒性较小,耐受性较好,但仍存在一些特殊的不良反应,在临床研究和应用中应引起重视。
索拉非尼可能出现的不良反应包括:手足综合征(手脚麻木或红斑)、腹泻、脱发、乏力、高血压、厌食、恶心。索拉菲尼的最新价格是多少?索拉非尼治疗晚期肝癌多少钱?
索拉非尼对不同DTC患者的疗效
我们进行了一项前瞻性、单中心、真实世界的研究,旨在评估临床病理特征在预测索拉非尼治疗进行性RR-DTC患者的疗效和预后中的意义,以期进一步优化该药物的适应症,改善临床实践结果。本研究共纳入72例接受索拉非尼治疗的进行性RR-DTC患者。患者纳入标准为:至少有一处可评估病变,不适合手术或放疗根治,骨髓、肝肾功能储备充足。索拉非尼,初始剂量为200mg bid。根据CTCAE 3.0判断有毒副作用的患者,并采取相应的对症、减量或终止治疗措施;当患者病情进展或需要终止治疗时,停止服药。
纳入患者开始索拉非尼治疗后每8-12周进行影像学评价,疗效评价标准为RECIST 1.1。症状和血清学指标每4-8周随访一次。结果:单纯肺转移的RR-DTC可能是索拉非尼治疗的最佳适应症。这些患者的中位PFS可达39.9个月。早期反应对疗效甚至生存效益有重要影响。索拉非尼治疗后HFS的出现和有效/稳定的生化反应是显示较好治疗反应的临床特征。治疗后Tg下降或升高小于25%,患者预后较好。相反,TKIs开始后Tg升高超过25%,说明患者预后极差(中位OS 3.9个月)。
单纯接受全膝关节置换术的骨转移患者疗效较差。本研究揭示骨转移是RR-DTC患者预后不良的独立预测因子(mPFS为6.67个月,mOS为10.27个月)。既往研究也表明,增加TKIs剂量不能提高RR-DTC合并骨转移的治疗效果(800 mg bid,400 mg bid)。我们认为骨转移的RR-DTC不应该单独用索拉非尼治疗,而应该积极尝试各种治疗模式。
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