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你知道卡波替尼吗?是一种非常突出的靶向治疗药物,有9个靶点,分别是MET、VEGFR1 23、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT。是靶向药物中靶点最多的抗癌药物。对于接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌、不能手术切除的甲状腺髓样癌、耐甲氧西林耐药后的肝癌和伴骨转移的晚期前列腺癌均可使用184卡波替尼治疗。
在肾癌患者的临床试验中,卡波替尼XL184和舒尼替尼(索坦)的有效率分别为46%和18%,卡波替尼XL184的无进展生存期为8.2个月,舒尼替尼(索坦)为5.6个月,更重要的是,184卡波替尼的总生存期为30.3个月,而(索坦)为8.2个月。数据充分证明,卡波替尼的治疗效果优于舒尼替尼。此外,卡波替尼治疗肝癌的疾病控制率为66%;甲状腺髓样癌的中位无进展生存期为11.2个月。肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移的疾病控制率分别可达76%、71%和58%,黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。
看到这个数据,有人可能会问,卡波替尼要多久才能生效?卡波替尼多久有效的问题取决于每个患者的体质和耐受力,每个患者的身体都不一样。一般来说,正常情况下,服用卡波替尼XL184两周的患者会有明显的效果,部分患者服用卡波替尼一个月左右才会看到效果。有的患者服用卡波替尼很快,有的患者服用卡波替尼稍慢,这与平时服用的细节密切相关。
你知道卡波替尼吗?如何服用184卡波替尼?推荐剂量为转移性甲状腺髓样癌患者每日一次140 mg,晚期非小细胞癌患者每日一次60 mg。小心不要把它和食物一起带走。服药前两小时和服药后一小时不要进食。如果有剂量调整,需要告知医生。xl184 Cabotinib多少钱?
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索妃不韦是治疗慢性丙型肝炎患者的突破性新药,索妃不韦具有每日给药一次、无饮食限制、不良反应少、药-药相互作用小、耐药基因屏障高、对晚期肝病患者具有相对较好的安全性和疗效等诸多理想特点。索非不韦联合利巴韦林是美国FDA批准的第一个丙型肝炎全口服疗法。
值得注意的是,抗基因型3的活性似乎低于基因型2,基因型3感染的治疗需要更长的口服治疗方案,而不是基因型2。目前sofebuvir主要用于固定剂量组合。索非不韦是丙型肝炎病毒NS5B聚合酶(介导丙型肝炎病毒RNA复制的关键酶)的核苷酸类似物抑制剂。Sofibuvir是一种前药,摄入后会迅速转化为GS-331007。它是主要的循环药物,占全身活性药物的90%以上。化合物GS-331007被肝细胞有效吸收,因此细胞激酶将GS-331007转化为其药理活性尿苷类似物5’-三磷酸形式(GS-461203)。三磷酸化合物模拟天然细胞尿苷核苷酸,通过丙型肝炎病毒核糖核酸聚合酶掺入延伸的核糖核酸引物链,导致链终止。活性形式GS-461203靶向NS5B的催化位点,充当非特异性链终止子。活性化合物(GS-461203)不抑制宿主DNA聚合酶、RNA聚合酶或线粒体RNA聚合酶。
索妃不韦为400 mg片剂。sofebuvir的推荐剂量为400毫克,每天一次,无论是否进食。无论患者的基因型和既往治疗丙型肝炎的经验如何,都应使用400毫克的sofebuvir。对于轻中度肾功能不全或轻、中、重度肝功能不全,无需调整剂量。对于严重肾功能不全(eGFR低于30 ml/min/1.73m2)或需要透析的终末期肾病患者,处方信息不提供推荐剂量。Sofibuvir也可以作为固定剂量的组合(ledi phavir 90mg和sofosbuvir 400 mg)每天服用一次。
索菲布韦已被美国食品和药物管理局批准用于治疗基因型1、2、3和4。Sofebuvir对未经治疗和有经验的患者有效,包括那些合并HIV感染、代偿性肝硬化或肝癌的患者,这些患者符合米兰标准,正在等待肝移植。Sofibuvir已经在广泛的人群中进行了研究,包括65岁以上的人群和轻度至中度肾功能不全的人群。索非韦与其他批准的药物(包括西美普韦或达卡他韦)一起用于临床实践,也用于含有索非韦的固定剂量联合药物。更多关于沙发床的问题,比如一瓶沙发床多少钱,可以在微信上扫描下面的二维码了解:
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