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众所周知,卡波替尼胶囊是一种多靶点的抗癌药物。因此,卡波替尼对多种癌症有效,如肺癌、肾癌和肝癌。对于肺癌,卡波替尼用于RET融合:总体客观有效率为28%,中位无进展生存期为7个月。对于EGFR野生型肺癌患者,中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月,总生存期为9.2个月vs13.3个月。
对于肾癌,临床研究显示卡培他滨VS舒尼替尼:中位无病进展期为8.6个月VS 5.3个月,中位总生存期为26.6个月vs 21.2个月。博替尼用于治疗肝癌,疾病控制率为66%。在甲状腺髓样癌的治疗中,卡替尼的中位无进展生存期为11.2个月。
此外,卡波替尼对肝癌、前列腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、乳腺癌、非小细胞肺癌骨转移患者有一定疗效。当然,这么优秀的靶向药物价格也不便宜。幸运的是,卡波替尼的仿制药已经成功上市。因为是仿制药,不需要投入研发,价格亲民。现在,卡波替尼的仿制药只在孟加拉国有售。如有需要,请联系康安图。
卡替尼胶囊对骨肉瘤治疗的挑战
尤文肉瘤和骨肉瘤的治疗仍面临巨大的临床挑战。患者的中位OS只有12个月左右,目前没有标准的治疗方案。博替尼胶囊是一种针对VEGFR2和MET的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。体内外研究都发现,这种药物可以抑制骨肉瘤和尤文肉瘤的细胞生长。通过与国家癌症中心和法国肉瘤合作小组的合作,这项II期临床研究旨在探讨卡波替尼对晚期尤文肉瘤和骨肉瘤患者的疗效和安全性(CABONE研究)。
共纳入90例患者(每组45例),其中尤文肉瘤组6例,骨肉瘤组3例因违反方案被排除在疗效分析组之外,因此两组患者分别有39例和42例被纳入疗效分析组。经过31.3个月的中位随访,尤文肉瘤组有8%和33%的患者仍在接受治疗并仍然存活,ORR为26%。
49%患者的最佳疗效评定为稳定,其中38%患者的瘤体在稳定状态下缩小。经过31.1个月的中位随访,A组7%和24%的骨肉瘤患者仍在接受卡波替尼治疗且仍存活,ORR为12%,62%患者的最佳疗效评定为稳定,33%患者的肿瘤大小在稳定状态下缩小。
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