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恩扎铝胺能抑制雄激素受体的核转运及其与DNA的相互作用。恩扎卢胺于2012年8月获准在美国上市。它是继阿比特龙之后第二个被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 mCRPC联合化疗:阿扎鲁胺VS安慰剂。在这项研究中,1,199名接受过西他汀化疗的mCRPC患者被纳入研究。
恩扎卢胺(n=800,160mg,每天一次)和安慰剂(N=399)按照2:1的比例进行治疗。结果显示,阿扎卢米特组的中位持续治疗时间为8.3个月vs安慰剂组的3.0个月,阿扎卢米特组的中位总生存期为18.4个月vs安慰剂组的13.6个月。未化疗的mCRPC:阿扎鲁胺VS安慰剂。在这项研究中,1,717名未接受细胞毒性化疗的mCRPC患者(统计数据:1,715名患者)按照1,333,60 1的比例被分配到恩扎鲁胺组(n=871,160mg,每天一次)和安慰剂组(N=844)。结果显示,阿扎卢米特组的中位持续治疗时间为17.5个月vs安慰剂组的4.6个月,阿扎卢米特组的中位总生存期为35.3个月vs安慰剂组的31.3个月(2014年6月更新数据)。
未化疗的mCRPC:阿扎鲁胺VS比卡鲁胺。本研究将375例未接受细胞毒性化疗的mCRPC患者(372例)按照133601的比例分为恩扎卢胺组(n=183,160 mg,每日1次)和比卡鲁胺组(一种非甾体类抗雄激素药物,n=189,50 mg,每日1次)。结果显示,阿扎鲁胺组的中位持续治疗时间为11.6个月VS比卡鲁胺组的5.8个月,阿扎鲁胺组的中位无进展生存期为19.5个月VS比卡鲁胺组的13.4个月。
儿童酰胺是白血病的治疗方法吗?
日常生活中可以发现,即使是相似度很高的双胞胎,如果身处不同的环境中,性格也会有很大的差异。细胞也是如此。在不同微环境的影响下,虽然它们的遗传物质基因的序列没有发生改变,但它们基因以外的部分受到了影响,使得它们表达的细胞表型不同。今天,我们介绍中国制药公司自主研发的药物奇达胺。chidamide是一种表观遗传抑制剂,chidamide可以在一定程度上抑制体内细胞的异常表观遗传变化。目前,该药已在国内获批用于治疗白血病。
与此同时,奇达胺联合乳腺癌内分泌治疗药物依西美坦的III期临床试验也在进行中。奇达胺联合依西美坦临床试验招募了365名晚期激素受体阳性乳腺癌患者,这些患者在内分泌治疗后出现疾病。他们被随机分为两组:联合用药组和安慰剂组233601。他们每天服用依西美坦25毫克,每周两次服用奇达胺或安慰剂30毫克。经过长期随访和数据计算,研究人员发现,与单独使用依西美坦相比,奇酰胺联合依西美坦可降低25%的疾病进展风险。此外,联合治疗组患者的临床获益也较高。但由于chidamide药物的特点,粒细胞减少等血液不良事件发生的概率也有所增加,但这些不良反应几乎都是轻微的,可以耐受的。
内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌的重要治疗手段。但在治疗观察中发现,大多数乳腺癌患者对内分泌治疗存在原发性或继发性耐药性。儿童酰胺的疗效如何?奇达胺联合依西美坦可能成为未来晚期激素受体阳性乳腺癌患者的最新选择。
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