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乳腺癌是美国女性中非常常见的肿瘤。它在乳腺组织中形成,在晚期病例中扩散到周围的正常组织。美国癌症研究所估计,2014年,232,670名美国妇女被诊断患有乳腺癌,40,000人死于乳腺癌。
Bosini Ibrance通过参与促进癌细胞生长的抑制分子工作,称为细胞周期蛋白依赖激酶(CDKs)4和6。Ibrance是一名绝经后妇女,其目的是雌激素受体(ER)阳性和人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌,并且没有接受过一些基于内分泌的治疗。它还与[来曲唑]联合使用,来曲唑是另一种美国食品和药物管理局批准的产品,用于治疗绝经后妇女的某些类型的乳腺癌。
相关专家表示:“在来曲唑中加入帕洛昔布,为确诊为转移性乳腺癌的女性提供了一种新的治疗选择。”"美国食品和药物管理局承诺通过我们的加速审批监管来加快癌症药物的上市审批."
易卜生为乳腺癌患者带来新希望
目前,乳腺癌已位居妇科肿瘤发病首位,死亡率将呈上升趋势,从而成为“女性健康第一杀手”。目前国内最初采用ER /HER2-治疗的局部晚期或转移性乳腺癌患者,仅采用来曲唑单药治疗。
其生存期短,IBRANCE可使无进展生存期延长一倍以上(从肿瘤治疗开始到肿瘤二次生长的时间跨度,即现阶段肿瘤基本无进展)。它为乳腺癌患者提供了新的希望。辉瑞董事长兼首席执行官伊恩里德(Ian Read)表示,FDA批准IBRANCE是一个重要的里程碑。
这印证了辉瑞为患者提供重要抗肿瘤药物的学术实力。辉瑞IBRANCE是美国FDA十多年来批准的首个针对er阳性/HER2阴性绝经后转移性乳腺癌患者的一线药物。
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