莱瓦替尼老挝版的效果(莱瓦替尼疗效更高成本更低)

莱替尼已被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌。晚期肝癌一线治疗III期临床试验取得成功，其他实体瘤如胶质瘤、非小细胞肺癌的临床试验正在进行中。

药代动力学：洛伐替尼平均半衰期为28小时，服药后1-4小时在血液中达到峰值。随食服用不影响血药浓度，但会延迟洛伐他汀的吸收，血药峰值时间从2小时延迟到4小时。瓦尔替尼的血浆蛋白结合率为98-99%，主要由肝脏CYP3A酶代谢，是P-gp和CYP3A的诱导剂。瓦替尼在猴脑组织中的血药浓度为血液中的2-14%，无中枢神经系统毒性。

它会与哪些药物相互作用？当与抗酸剂如奥美拉唑或BCRP、P-gp和CYP3A的抑制剂或P-gp和CYP3A的诱导剂一起服用时，它不影响洛伐替尼的血药浓度。目前市面上的莱瓦替尼有很多版本，很多患者会选择老挝版的莱瓦替尼。老挝版的莱瓦替尼效果如何？详情请加微信咨询。

莱瓦替尼疗效更高 成本更低

Levatinib，我们的研究结果表明，对于不能切除的肝癌患者，与索拉非尼相比，Levatinib可能是一种节约成本的措施，因为Levatinib的有效性更高，成本更低。与索拉非尼相比，洛伐他汀不增加os值，但pfs时间的增加导致洛伐他汀qalys值增加。

然而，药物成本的显著差异使洛伐替尼受到惩罚，因为它更有效，不能长期服用。在日本kobayashi等人对Levatinib和索拉非尼治疗不可切除肝癌的经济学评价中，也得出了类似的结论，其中Levatinib主导索拉非尼。虽然我们的研究试图回答一个类似于日本研究的问题，但我们的模型在几个方面是不同的。首先，对于一线治疗后仍有进步的患者，二线治疗的选择是不同的。

Kobayashi等将经导管动脉化疗栓塞术(tace)、肝动脉灌注化疗(haic)和雷科拉非尼作为晚期治疗的选择，而我们的模型仅将雷科拉非尼作为二线选择。尽管肝癌患者经常使用局部治疗，如tace和haic，但它们更常用于疾病进展早期诊断的患者，并作为联系患者接受其他治疗策略的一部分，而不是用于进行性治疗后无法切除的肝癌患者。

这与国家综合癌症网络(nccn)的建议相一致，nccn建议对洛伐他汀、索拉非尼或全身化疗后进展的患者应采取其他全身治疗。尽管nccn列出了许多二线药物，如regorafenib、cabozantinib、ramucirumab、nivolumab和pembrolizumab。左旋替尼具有更高的有效性和更低的成本。

英国国家健康和护理卓越研究所也宣布了一项决定，支持使用洛伐他汀治疗不可切除的肝癌。委员会推荐莱瓦替尼作为不可切除肝细胞癌的选择，因为它的临床疗效和估计的成本效益与索拉非尼相比在可接受的范围内。左旋替尼具有更高的有效性和更低的成本。仿制药与原药相同，给患者更好的选择。老挝版的莱瓦替尼多少钱？