威尼托克拉治疗MM有什么进展(威尼托能缓解多久)

作为B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)的口服抑制剂，威尼托克拉已成为血液肿瘤治疗领域的研究热点。那么，威尼托克拉在多发性骨髓瘤(MM)的治疗方面取得了哪些进展？研究人员Jonathan L. Kaufman等人报道了一项1/2期开放标签临床研究，证实了Venetoclax联合地塞米松有望改善t(11；14)复发/难治性多发性骨髓瘤患者的临床结局。

给药方案：21天为一个周期，第1、8、15天使用Ven 800 mg/天，地塞米松40 mg/天(75岁，20 mg/天)。在第一阶段，20名患者被纳入研究。入院标准为接受蛋白酶体抑制剂和免疫调节药物治疗(IMID)，伴有ECOG评分1和t(11；14)。结果显示，13例(65%)达到ORR，6例(30%)达到VGPR。7例(35%)达到部分缓解，4例(20%)达到缓解。首次反应的中位时间为1.4个月，DOR为13.1个月。PFS和TTP的中位数是12.4个月。最常见的不良反应为失眠(45%)、低磷血症(40%)、高血糖(35%)、腹泻(35%)和血小板减少(30%)。

纳入标准：ECOG评分2分，末次给药后60天内疾病进展，至少2个PI、IMID、达拉图木单抗和糖皮质激素治疗线，t(11；14).在预期治疗人群中，中位TTR为0.7个月，14例(45%)达到ORR，8例(26%)达到VGPR。6例(13%)达到PR，8例(26%)达到SD。在分析数据时，没有达到EFS、DOR和OS的中位数。与维那托克治疗相关的最常见的不良反应是腹泻(32%)、恶心(26%)和淋巴细胞减少(32%)。

威尼托能缓解多久？

维尼克能缓解多久？维那托克联合HMA或LDAC在复发/难治性AML、骨髓增生异常综合征(MDS)和原发性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)中进行了进一步评估，但这些只是回顾性报告。回顾性分析MD安德森癌症中心43例中位年龄为68岁(25-83岁)的患者接受维纳托克联合低强度治疗。

这些患者接受了严格的预处理，其特征是高风险：77%的患者接受了HMA治疗，84%的患者接受了至少两次先前的治疗(中位数为3)，47%的患者存在细胞遗传学缺陷。

Vetok aml用法用量：

维那托克的剂量范围为100毫克至400毫克(中位数为300毫克)，当与CYP3A4抑制剂一起给药时，剂量减少。大多数患者接受维那托克联合HMA、地西他滨(53%)或氮杂胞苷(19%)，而19%接受LDAC。

维尼克能缓解多久？21%的患者在一个周期后有客观反应，其中12%的患者有CR/CRi，9%的患者无形态白血病状态。中位OS为3个月，受访者估计的6个月OS率为24%。值得注意的是，二倍体/中危细胞遗传学患者的客观缓解率为24% (5/21)，IDH1或IDH2突变患者的客观缓解率为27% (3/11)，RUNX1突变患者的客观缓解率为50% (4/8)，细胞遗传学不良患者的客观缓解率为15% (3/20)。

常见不良反应为长期血细胞减少和感染，无肿瘤溶解。虽然有效率不高，但已证实维那托克联合低强度化疗安全、耐受性好，是复发/难治性AML患者，尤其是二倍体/中危细胞遗传学或IDH1、IDH2或RUNX 1突变。以上是关于Venitoke能缓解多久以及Venitoke aml的用法用量的介绍。如需了解更多问题，您可以在微信上扫描以下二维码了解更多信息：