卡波替尼的疾病控制率明显较高(卡波替尼的剂量)

卡培替尼的疾病控制率明显较高。2019年1月14日，美国美国食品药品监督管理局批准卡培替尼治疗接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者(HCC)。作为二线药物，卡波替尼可显著延长肝癌患者的生存时间，降低56%的死亡或进展风险。

肝癌是肝脏的恶性肿瘤，可分为原发性和继发性。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏上皮或间质组织。前者被称为原发性肝癌，是我国发病率高、危害大的恶性肿瘤。后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比相对罕见。继发性或转移性肝癌是指起源于全身多个器官侵犯肝脏的恶性肿瘤。肝细胞癌被称为癌症之王，其治疗费用相当昂贵，且5年生存率极低。

卡培替尼的疾病控制率明显较高。研究人员将707名晚期肝癌患者随机分为2，333，601组，要求他们接受卡培替尼(XL184)或安慰剂治疗。参与者之前接受过索拉非尼和一种或多种全身治疗，但疾病仍然无法控制。测试显示，卡替尼的总生存率明显高于安慰剂。

卡培替尼的疾病控制率明显更高。研究人员发现，卡培替尼和安慰剂的平均总生存期分别为10.2个月和8.0个月。博替尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为5.2个月和1.9个月。

卡波替尼组68%的患者可能出现3级或4级不良事件，安慰剂组36%的患者可能出现3级或4级不良事件。常见的副作用是手足综合征、高血压、天冬氨酸转氨酶水平升高、疲劳和腹泻。了解了卡波替尼的这些信息，很多患者都想知道如何销售卡波替尼。一盒卡波替尼多少钱？

卡波替尼的剂量

根据数据研究，此前卡波替尼的推荐剂量为100mg，或125mg，或140mg，剂量会明显变大，副作用也会变大。患者应该如何调整初始剂量？建议您可以考虑以下剂量调整：

卡替尼单药治疗的初始剂量为40mg。一般来说，药物在2周内达到峰值，此时可能出现的副作用更加明显。用药两周后，只有在可以耐受的情况下才应考虑剂量。剂量不要太大，要60毫克。最大药物剂量为80mg，是指单药剂量，如果两周或两周以上无副作用；如果肿瘤缩小或有明显效果，可以考虑剂量。

对于联合用药的患者，建议卡波替尼初始剂量为40mg，2周后增加剂量。对于有骨转移的患者，如果采用联合治疗，如果卡波替尼的副作用比较大，可以将药物降到20mg。

博替尼可引起低镁血症和甲状腺功能减退。如果患者在治疗过程中副作用比较大，可以考虑检查电解质和甲状腺功能。如果出现甲减，可以口服甲状腺素，镁低可以服用门冬氨酸钾镁。以上是卡波替尼的剂量分析。卡波替尼多少钱？