U3-1402新药U31402的耐药性肿瘤患者的福音

奥希替尼是非小细胞肺癌EGFR突变患者的标准靶向药物。随着此类药物的广泛使用，许多患者对奥希替尼表现出耐药性，并且会有很多复杂性。基因突变，如MET、HER2、KRAS等，甚至有多重突变。针对奥希替尼耐药患者中HER3表达广泛的患者，新药U3-1402应运而生。该药治疗奥希替尼耐药患者的控制率可达100%。

关于U3-1402

新药U3-1402是基于大约57%-67%的EGFR突变患者携带HER3蛋白表达的事实而开发的。它是一种靶向 HER3 的抗体偶联药物，它可以让靶向 HER3 的单克隆抗体与新型细胞毒素相结合。单克隆抗体的“手”是“牵头方”，将精准U3-1402。被广泛邀请进入肿瘤细胞，然后U3-1402与肿瘤细胞内的单克隆抗体“分崩离析”，释放出另一只携带大量细胞毒素的“手”杀死肿瘤细胞。

U3-1402测试数据

新药U3-1402的有效性和安全性主要基于一项研究试验的数据。在这项试验中，研究人员针对 23 名对 EGFR-TKI（包括 1/2 代 TKI 和奥希替尼）耐药的患者。研究过。这 23 名患者接受了四剂 U3-1402（3.2、4.8、5.6、6.4 mg/kg）。

检测结果显示，对参与评价的16名患者进行统计发现，这些患者的肿瘤得到有效控制和缩小（所有患者的肿瘤缩小范围为3%-80%，中位缩小范围达到29%！4例患者部分缓解，客观有效率ORR为25%），疾病控制率达到100%！这意味着U3-1402对EGFR-TKI耐药机制不同的患者具有疗效，包括抑制、HER2和CDK4倍增。

在安全性方面，大部分接受药物U3-1402治疗的患者仅有1-2级轻度不良反应。常见不良反应有胃肠道不适、便秘、腹泻、血小板减少、脱发、皮肤溃疡、记忆力等。下降、言语障碍、低钾血症、体重减轻等。仅1例患者因不良反应停药，4例患者出现4级血小板减少症，1例患者出现粒细胞减少性发热。未发生导致死亡的严重不良反应。

从实验数据来看，新药U3-1402在患者抗EGFR-TKI耐药方面具有充分潜力，可喜可贺。控制率100%，对EGFR-TKI的不同耐药机制均有反应。有望成为EGFR-TKI不同耐药机制治疗的新突破，尤其是为奥希替尼耐药患者带来新希望。如果您想进一步了解药物U3-1402或有兴趣接受此疗法，可咨询香港安康了解详情。