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奥希替尼是非小细胞肺癌EGFR突变患者的标准靶向药物。随着此类药物的广泛使用,许多患者对奥希替尼表现出耐药性,并且会有很多复杂性。基因突变,如MET、HER2、KRAS等,甚至有多重突变。针对奥希替尼耐药患者中HER3表达广泛的患者,新药U3-1402应运而生。该药治疗奥希替尼耐药患者的控制率可达100%。
关于U3-1402
新药U3-1402是基于大约57%-67%的EGFR突变患者携带HER3蛋白表达的事实而开发的。它是一种靶向 HER3 的抗体偶联药物,它可以让靶向 HER3 的单克隆抗体与新型细胞毒素相结合。单克隆抗体的“手”是“牵头方”,将精准U3-1402。被广泛邀请进入肿瘤细胞,然后U3-1402与肿瘤细胞内的单克隆抗体“分崩离析”,释放出另一只携带大量细胞毒素的“手”杀死肿瘤细胞。
U3-1402测试数据
新药U3-1402的有效性和安全性主要基于一项研究试验的数据。在这项试验中,研究人员针对 23 名对 EGFR-TKI(包括 1/2 代 TKI 和奥希替尼)耐药的患者。研究过。这 23 名患者接受了四剂 U3-1402(3.2、4.8、5.6、6.4 mg/kg)。
检测结果显示,对参与评价的16名患者进行统计发现,这些患者的肿瘤得到有效控制和缩小(所有患者的肿瘤缩小范围为3%-80%,中位缩小范围达到29%!4例患者部分缓解,客观有效率ORR为25%),疾病控制率达到100%!这意味着U3-1402对EGFR-TKI耐药机制不同的患者具有疗效,包括抑制、HER2和CDK4倍增。
在安全性方面,大部分接受药物U3-1402治疗的患者仅有1-2级轻度不良反应。常见不良反应有胃肠道不适、便秘、腹泻、血小板减少、脱发、皮肤溃疡、记忆力等。下降、言语障碍、低钾血症、体重减轻等。仅1例患者因不良反应停药,4例患者出现4级血小板减少症,1例患者出现粒细胞减少性发热。未发生导致死亡的严重不良反应。
从实验数据来看,新药U3-1402在患者抗EGFR-TKI耐药方面具有充分潜力,可喜可贺。控制率100%,对EGFR-TKI的不同耐药机制均有反应。有望成为EGFR-TKI不同耐药机制治疗的新突破,尤其是为奥希替尼耐药患者带来新希望。如果您想进一步了解药物U3-1402或有兴趣接受此疗法,可咨询香港安康了解详情。
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