吉非替尼片对癌症患者的平均吸收生物利用度为59%

吉非替尼片（易瑞沙）￥2700

易瑞沙吉非替尼片的主要成分是吉非替尼。化学名称：N-（3-氯-4-氟苯基）-7-甲氧基-6-（3-吗啉丙氧基）喹唑啉-4-胺。那么，孕妇易瑞沙吉非替尼片吃什么药好呢？肺癌手术的适应证有哪些？

易瑞沙吉非替尼片口服吸收后，易瑞沙吉非替尼片的血药浓度峰值出现在给药后3～7小时。易瑞沙吉非替尼片剂对癌症患者的平均吸收生物利用度为 59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。易瑞沙吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，通常在上皮来源的实体瘤中表达。易瑞沙吉非替尼片抑制EGFR酪氨酸激酶活性可阻碍肿瘤生长、转移和血管生成，增加肿瘤细胞凋亡。

易瑞沙和吉非替尼片适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌（EGFR）患者的一线治疗，以及局部晚期或局部晚期化疗过去接受过化疗的人。转移性非小细胞癌（）。易瑞沙吉非替尼片在体内，易瑞沙吉非替尼片广泛抑制裸鼠异种移植人肿瘤细胞株的肿瘤生长，易瑞沙吉非替尼片可提高化疗、放疗和激素治疗的抗肿瘤活性。易瑞沙吉非替尼片已在临床试验中证实，吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具有客观的抗肿瘤反应，并能改善疾病相关症状。

易瑞沙吉非替尼片为棕色圆形薄膜衣片；印在一侧。易瑞沙吉非替尼片的药代动力学特性 易瑞沙吉非替尼片静脉给药后清除迅速，分布广泛，平均消除半衰期为48小时。癌症患者口服易瑞沙吉非替尼片后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时。吉非替尼每天给药一次，给药7-10天后出现2-8次蓄积。服药后达到稳态。易瑞沙和吉非替尼片每24小时给药一次，循环血浆药物浓度一般维持在2-3倍之间。

易瑞沙吉非替尼片孕期用药：目前尚无本品用于孕妇的数据。在器官形成过程中，给予了可产生母体毒性剂量的吉非替尼。在大鼠中，成骨不全的发生率增加，在兔中观察到胎儿体重减轻。在大鼠中未观察到畸形，仅在产生严重母体毒性的剂量下才在兔中观察到畸形。在使用本品治疗期间，应劝告育龄妇女避免怀孕。

肺癌手术指征：

肺癌的手术治疗主要适用于早期和中期（I-II期）肺癌、IIIa期肺癌和肿瘤局限于一侧胸部的部分选择性IIIb期肺癌。

（1） I 期和 II 期肺癌；

（2）Ⅲa期非小细胞肺癌；

（3）病灶局限在胸腔一侧，部分Ⅲb期非小细胞肺癌可完全切除；

（4）术前新辅助化疗后降级的Ⅲa期及部分Ⅲb期肺癌患者；

（5）孤立转移（即颅内、肾上腺或肝）的非小细胞肺癌，原发灶和转移瘤如适合手术治疗，无手术禁忌症，可达到原 完全切除肿瘤和转移灶；

（6）确诊的非小细胞Ⅲb期肺癌，肿瘤侵犯心包、大血管、横膈膜、气管隆突、远处或/和微转移已被各种检查排除，病变范围有限，患者无生理手术禁忌症，可实现肿瘤浸润组织器官的完全切除。

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（实习编辑：陈志东）