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X,男,63岁。晚期肺癌患者[右上肺腺癌IV期(双肺转移,双肺门纵隔淋巴结,右第九肋和右胸膜,胸腔积液)]。因为患者失去了手术治疗的指征,对传统化疗有顾虑,但病情严重。随后,根据患者血液肿瘤标志物检测结果,2018年7月开始进行癌胚抗原(CEA)、角蛋白19(CK19)和糖类抗原15-3(CA15-3)))。 ACTL针对靶抗原的靶向细胞免疫疗法(简称ACTL),治疗的第一阶段是每5天一次的脉冲治疗,以达到尽快杀死癌细胞,阻止疾病进展的目的。
2018年8月胸部CT检查与6月胸部CT检查对比显示,右上肺前段软组织密度结节略增大,但未超过20%。根据肿瘤生物治疗irRC疗效评价标准,病情判断为稳定状态(irSD)。同月,因胸腔积液细胞学发现EGFR外显子21错义突变,开始口服第三代小分子靶向药物(奥希替尼)。
2018年9月6日,血检1(CK19片段)恢复正常,血CEA、CA15-3异常水平明显下降。鉴于奥希替尼只服用了两周,可以判断ACTL治疗是有效的。同月25日胸部CT检查显示肺部病灶明显好转,肿瘤负荷减轻,肋骨转移病灶无变化,胸水开始减少。但左肺出现斑片状阴影,是奥希替尼引起的间质性肺炎。由于患者无明显相关症状,故认为不予治疗。
2018年10月连续两次胸部CT复查显示,双肺肿瘤负荷持续降低,胸水减少,肺斑片影密度变轻。患者精神状态良好,无任何症状。
今年1月底胸部CT复查显示右上肺结节前段继续缩小,边缘毛刺状阴影几乎消失,肋骨转移灶无变化。颅脑磁检查未发现脑转移灶。根据治疗效果和患者情况,ACTL治疗频率调整为每10天一次。
今年3月1日,血CEA和CA15-3恢复到正常范围,-1继续保持正常。患者现在精神和身体状况良好,睡眠和饮食正常,面色红润,声音洪亮,准备出行。目前治疗频率根据患者情况调整为每两周一次的常规治疗方案,考虑微创治疗,进一步降低原发病灶的肿瘤负荷,间质瘤未进行靶向治疗。肺炎、胸腔积液和骨转移。
动态胸部CT扫描结果分析
红色箭头指向右上肺前段的原发病灶
根据血清肿瘤标志物的变化曲线,可以明显发现治疗过程中血液肿瘤标志物有短暂的反弹,然后异常水平急剧下降,符合肿瘤生物治疗的特点。
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