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艾蒂安进入中国后可以在一线使用。安莎阿拉替尼有什么效果?在治疗效果方面,克唑替尼一线治疗ALK阳性PFS患者为11个月,阿列替尼二线治疗进展后PFS为9个月,为20个月,远少于阿列替尼一线直接治疗34.8个月。安全性方面,与克唑替尼相比,阿列替尼一线应用需要减量的患者比例更低,更安全。此外,阿列替尼的血脑屏障通透性强于克唑替尼,显著延缓颅内进展。这三点确立了阿列替尼在ALK阳性肺癌一线治疗的地位。
瑞士制药巨头罗氏于2018年ESMO发布了ALESIA(NCT02838420)的详细数据,这是一项针对亚洲肺癌患者治疗的III期临床研究。与克唑替尼相比,阿列替尼显著降低了63%的疾病进展或死亡风险。阿列替尼治疗组的中位PFS未达到,克唑替尼治疗组为10.7个月。此外,与克唑替尼相比,阿列替尼显著降低了86%的脑转移风险。
数据显示,阿列替尼可以穿透血脑屏障,保证人体中枢神经系统良好的活性,因此该药对脑转移瘤也有疗效。截至目前,阿列替尼已被包括中国在内的全球65个国家批准用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌的初始(一线)治疗。详情请加微信咨询。
安生沙阿拉替尼制造商
2015年12月,美国食品和药物管理局批准了阿列替尼(也称为阿列替尼),可用于治疗ALK阳性和转移性非小细胞肺癌患者,这些患者在克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼耐药。在ASCO发表了一项研究,比较了克唑替尼和阿列替尼在没有ALK抑制剂治疗的非小细胞肺癌ALK突变患者中的疗效。
在一项对303名iiib ~ iv期ALK阳性非小细胞肺癌患者的研究中,这些患者以前没有接受过晚期肺癌治疗,其中约一半在阿列替尼治疗组,一半在克唑替尼治疗组。令人惊讶的是,与克唑替尼组相比,阿列替尼组的中位无进展生存期为25.7vs 10.4,与克唑替尼组相比,其降低了癌症进展和死亡率的风险,概率为53%。
换句话说,二线药阿列替尼甚至比老药比佐替尼更有效!阿列替尼最常见的副作用是疲劳、便秘、视力障碍、肌肉酸痛和肿胀,而克唑替尼会导致中性粒细胞减少、胃肠道问题和肝功能异常。Ansa Alatini的制造商有哪些?详情请加微信咨询。
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