卡波替尼是一种多靶点口服药物(卡波替尼是一种多激酶抑制)

服用博替尼期间，客观有效率5%，疾病控制率66%！博替尼是一种多靶点口服药物，可抑制多靶点。现在主要用于肝癌一线治疗后的二线治疗。

从作用靶点来看，卡波替尼是治疗最多疾病的多靶点，其具有与其他肝癌药物靶点相同的良好优势，因此很大程度上避免了交叉耐药的可能。VEGF通路是肝癌治疗中的一定治疗靶点，但针对该通路的靶向治疗具有一般治疗效果，提示联合抑制其他通路可能提高治疗效果。

与血管内皮生长因子途径相似，受体酪氨酸激酶MET和AXL是由肿瘤缺氧诱导的。MET和AXL在肿瘤的发生和发展中起重要作用，包括促进上皮-间质转化、侵袭和转移。此外，这两种激酶都参与抗血管生成治疗和耐药性。先前的研究表明，肝细胞癌患者中MET或AXL的高表达与更差的预后相关。此外，临床前研究表明，MET的过表达或激活可介导索拉非尼耐药性。博替尼作为靶向VEGFR1-3、MET、AXL和多靶点酪氨酸激酶的抑制剂，注定在肝癌中有自己的一席之地。

在一项研究中，526名晚期肝细胞癌患者中有41人服用了卡替尼12周。结果显示，卡替尼组的客观缓解率为5%，疾病控制率为66%。不考虑索拉非尼之前的疗效，与基线相比，78%的患者肿瘤消退。多靶点药物的特点，有效降低的能力不高，但稳定病情的能力很好。博替尼是一种多靶点口服药物。一瓶卡替尼多少钱？

卡波替尼是一种多激酶抑制?

博替尼可用于治疗晚期肾细胞癌(rcc)，治疗方法为血管内皮生长因子(vegf)靶向治疗。Bottinib是一种多激酶抑制剂，针对vegf受体(vegfr)2、间充质转换受体和anexelekto受体酪氨酸激酶。

作为流行病学试验中的二线或背线治疗，与依维莫司相比，每日剂量60 mg可提高晚期肾癌患者的总生存率和无进展生存率。与舒尼替尼相比，改良的pfs和卡波替尼也在卡波森的一线环境中得到证明。

然而，与其他素食抑制剂一样，卡替尼与毒性有关，可能会影响患者的生活质量。最常见的不良反应为腹泻、乏力、高血压、手足综合征、体重减轻、恶心和口腔炎。博替尼在肾细胞癌患者中的安全性，并为这些不良反应的治疗提供指导。

我们讨论了这些AE的潜在机制。卡波替尼是一种多激酶抑制剂。根据我们使用卡波替尼和其他多激酶抑制剂的经验，我们提出了一种控制毒性的方法。预防和治疗方案可用于帮助管理与卡波替尼相关的毒性，适当的干预措施可确保最佳依从性并最大限度地增加患者的出血量。与依维莫司相比，博替尼可提高肾癌患者的生存率。然而，不良事件的治疗对于卡波替尼获得最佳依从性和结果非常重要。

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