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西班牙巴塞罗那——根据标准表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，奥赛替尼可显着延长OS，作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗。根据一项随机研究的最新结果，欧洲医学肿瘤学会会议。
“奥赛替尼与所有其他 EGFR 抑制剂非常不同，”埃默里大学癌症研究所副所长 S. 博士在演讲中说。“它选择性高，安全性更好。它在大脑中的渗透率也更高，所以它可以在70%到90%的脑转移患者中做出反应，这是EGFR肺癌常见的问题。它还阻断该途径，这是接受第一代和第二代 EGFR 抑制剂治疗的患者中最常见的耐药机制。”
此前的试验结果显示，靶向吉匹替尼（，）的第三代不可逆EGFR TKI（，）和靶向EGFR致敏和EGFR耐药突变的厄洛替尼-奥希替尼（，），显着提高了该患者人群的PFS。（；肿瘤学）。
最终的 OS 分析（OS 数据成熟度为 58%）包括 556 名未经治疗的晚期外显子 19 缺失或 EGFR 突变患者，他们被随机分配每天一次 80 mg 奥希替尼（n = 279) 或比较 EGFR TKI （n = 277)，包括每天一次 250 毫克吉非替尼或每天一次 150 毫克厄洛替尼。
在研究期间，对照组中有四分之一的患者（n = 70)）改用奥赛替尼。
本组中位随访时间为35.8个月，对照组中位随访时间为27个月。
一康星获悉，结果显示，接受奥希替尼治疗的患者的中位OS显着高于对照EGFR TKI（38.6个月 vs. 31.8个月；HR = < @0.79；95%CI，0.64-0.99)。
接受奥赛替尼治疗的患者在 12 个月（89% 对 83%）、24 个月（74% 对 59%）和 36 个月（54% 对 44%）时更有可能存活。
不良事件导致奥赛替尼组 15% 的患者停止治疗，而对照组中有 18% 的患者停止治疗。
安全性与之前的结果一致。
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