欢迎光临吉康旅-查疾病_找药品_临床招募_基因检测健康科普的医疗资讯官方平台!
西班牙巴塞罗那——根据标准表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,奥赛替尼可显着延长OS,作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗。根据一项随机研究的最新结果,欧洲医学肿瘤学会会议。
“奥赛替尼与所有其他 EGFR 抑制剂非常不同,”埃默里大学癌症研究所副所长 S. 博士在演讲中说。“它选择性高,安全性更好。它在大脑中的渗透率也更高,所以它可以在70%到90%的脑转移患者中做出反应,这是EGFR肺癌常见的问题。它还阻断该途径,这是接受第一代和第二代 EGFR 抑制剂治疗的患者中最常见的耐药机制。”
此前的试验结果显示,靶向吉匹替尼(,)的第三代不可逆EGFR TKI(,)和靶向EGFR致敏和EGFR耐药突变的厄洛替尼-奥希替尼(,),显着提高了该患者人群的PFS。(;肿瘤学)。
最终的 OS 分析(OS 数据成熟度为 58%)包括 556 名未经治疗的晚期外显子 19 缺失或 EGFR 突变患者,他们被随机分配每天一次 80 mg 奥希替尼(n = 279) 或比较 EGFR TKI (n = 277),包括每天一次 250 毫克吉非替尼或每天一次 150 毫克厄洛替尼。
在研究期间,对照组中有四分之一的患者(n = 70))改用奥赛替尼。
本组中位随访时间为35.8个月,对照组中位随访时间为27个月。
一康星获悉,结果显示,接受奥希替尼治疗的患者的中位OS显着高于对照EGFR TKI(38.6个月 vs. 31.8个月;HR = < @0.79;95%CI,0.64-0.99)。
接受奥赛替尼治疗的患者在 12 个月(89% 对 83%)、24 个月(74% 对 59%)和 36 个月(54% 对 44%)时更有可能存活。
不良事件导致奥赛替尼组 15% 的患者停止治疗,而对照组中有 18% 的患者停止治疗。
安全性与之前的结果一致。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话