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博替尼能否打破肾癌一线治疗的尘封记录?博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,于2012年11月获得FDA批准,适应症为甲状腺髓样癌。但由于是多靶点药物,卡波替尼可能不仅仅用于甲状腺髓样癌的治疗,那么卡波替尼在肾癌一线治疗中的效果如何呢?
肾细胞癌又称肾细胞癌,是肾脏常见的恶性肿瘤,可发生在肾脏的任何部位。肾癌约占成人恶性肿瘤的2% ~ 3%,占成人肾恶性肿瘤的80% ~ 90%。它可以发生在所有年龄段,也是一种危害极大的恶性肿瘤。根据JCO公布的最新临床数据,卡波替尼创下了十多年来肾癌一线治疗的新纪录,——舒尼替尼(索坦)作为一线药物彻底引爆肾癌。
临床设计:招募157例新诊断的晚期肾癌患者,随机分为两组,79例接受卡替尼治疗,78例接受舒尼替尼治疗。博替尼剂量为60毫克;每天;舒尼替尼的剂量为每天50mg,使用4周,停药2周。临床资料:卡波替尼VS舒尼替尼,有效率为46% VS 18%,无进展生存期为8.2个月VS5.6个月,更重要的是总生存期为30.3个月VS21.8个月。
对于这样的实验结果,可以说卡波替尼的优势很明显。无论卡波替尼是否被批准用于肾癌的适应症,卡波替尼都为这类患者提供了一个很好的选择。但如果想尝试卡波替尼作为肾癌的一线治疗,建议先咨询有经验的医生。一盒Bottini 184多少钱?
卡波替尼作为肾细胞癌的一线治疗
目前,FDA已批准184可用于治疗不能用索坦治疗的晚期甲状腺髓样癌和晚期肾细胞癌。适应症尚在临床试验中(小规模数据,感觉还不错,但没有最终被认可):肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等。广谱。今天,我们主要谈谈卡波替尼的最新进展。博替尼作为肾癌一线药物:打破十年尘封记录。
根据JCO公布的最新临床数据,184创下了10多年来肾癌一线治疗的新纪录,——舒尼替尼(索坦)作为一线药物彻底引爆肾癌。研发。d人员表示:这种药明显比比坦好很多,我们会尽快申请FDA批准。临床设计:招募157例新诊断的晚期肾癌患者,184例(79例)或舒尼替尼(78例)作为一线。84剂60毫克;每天;舒尼替尼的剂量为每天50mg,使用4周,停药2周。
临床资料:舒尼替尼184VS,有效率46%VS18%,无进展生存期8.2个月VS5.6个月,更重要的是总生存期30.3个月VS21.8个月。博替尼在肾细胞癌的一线治疗中非常有效。博蒂尼多少钱?
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