佐尔塔涅槃雷帕利降低患者风险(作为初始治疗的莱瓦替尼治疗)

2019年12月27日，——再鼎医药(纳斯达克代码：ZLAB)发布公告称，国家医药产品管理局已批准ZLAB (NiRapali)作为新药上市申请，用于对含铂化疗完全或部分应答的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。

作为一种强效、高选择性的PARP1/2抑制剂，服用前无需检测BRCA或其他生物标志物。2019年9月28日—PARP抑制剂尼拉帕尼在欧洲肿瘤学会(ESMO)2019年年会上宣布了其国际III期随机、双盲、安慰剂对照研究Prima (ENOT-OV26/GOG-3012)的临床结果。

本试验的目的是研究患者在接受含铂化疗后，是否可以将奈拉胺拉帕利作为一线维持治疗。结果显示，在接受尼拉帕利治疗后，普通人群疾病进展或死亡的风险降低了38%(PFS，HR 0.62；95%置信区间，0.50-0.75；p 0.001).

作为初始治疗的莱瓦替尼治疗

2006年1月至2018年12月，洛伐他汀作为初始治疗。共有37名患有中期肝癌和肝功能异常的患者在几个中心接受了治疗。对同期(2006-2018年)连续接受ctace治疗的605例患者的记录进行检查，并将ctace治疗开始、期间和结束时获得的临床数据与洛伐他汀进行比较。

瓦替尼作为初始治疗的两种治疗方案的纳入标准为： (1)组织学或细胞学上不可切除的肝癌，或经放射学证实符合aasld标准的肝癌；

(2)肿瘤负荷超过7项标准；

(3)child-pugh a肝功能；

(4)东癌症合作组的表现。

如果病人有：

(1)小儿-普格b或C肝功能、

(2)大血管浸润或肝外扩散，

(3)有B2期肝癌tace治疗史或。

(4)排除任何系统治疗史。共有466名患者被排除在本研究之外，因为他们不符合资格标准。Levatinib治疗作为初始治疗，在176名患者中，37名患者接受Levatinib治疗，139名患者接受tace治疗。7名接受洛伐他汀治疗并随访少于6个月的患者被排除在外，直到倾向评分匹配。比较洛伐他汀治疗组30例和tace治疗组60例的疗效和肝功能倾向评分匹配情况。

在30名接受利伐替尼治疗的患者中，有15名患者在数据截断后接受了前瞻性临床试验，然后接受了市售利伐替尼治疗(其中1例来自利伐替尼的ii期试验，另外13例来自2006年以来的iii期反射试验)。中位随访时间为23个月。你有洛伐替尼的仿制药吗？老挝版的莱瓦替尼多少钱？和原药有什么区别？