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前列腺癌是美国男性癌症死亡的第二大原因,也是欧洲癌症相关死亡的第三大原因。与雄激素信号靶向抑制剂(阿比特龙和恩扎鲁胺)相比,卡巴他赛治疗转移性去势难治性前列腺癌的疗效和安全性尚不清楚。最近,《新英格兰》杂志发表了一项研究,将255名既往接受过多西他索和雄激素信号靶向抑制剂(阿比特龙或阿扎卢米特)治疗的患者按照1,333,601的比例分为两组。他们接受了卡培他赛(每3周静脉注射一次,剂量为25毫克/平方米体表面积)。
研究发现,中位随访9.2个月后,卡巴他赛组129名患者中有95名(73.6%)出现影像学进展或死亡,而接受雄激素信号靶向抑制剂治疗的126名患者中有101名(80.2%)出现影像学进展或死亡。基于影像学的中位无进展生存期,卡培他赛组为8.0个月,雄激素信号靶向抑制剂组为3.7个月。cabetaxel组的中位总生存期为13.6个月,雄激素信号靶向抑制剂组为11.0个月。
cabetaxel组的中位无进展生存期为4.4个月,雄激素靶向抑制剂组为2.7个月,前列腺特异性抗原应答组为35.7%和13.5%(P 0.001),肿瘤应答组为36.5%和11.5%(P=0.004)。不良事件的发生率没有统计学差异。这项研究表明,与阿比特龙或阿扎鲁胺相比,卡巴他赛治疗转移性前列腺癌显著改善了许多临床结果。
卡波美泰胶囊联合免疫药物的作用
近日,BMS和Exelixis联合宣布,免疫药物Opdivo和靶向药物Cabometyx组成的联合治疗,在针对新诊断的晚期或转移性肾癌患者的关键3期试验CheckMate-9ER中,达到了无进展生存期(PFS)的主要研究终点,以及总体生存期(OS)和客观缓解率(ORR)的次要研究终点。
那他单抗是一种PD-1检查点抑制剂,旨在帮助恢复抗肿瘤免疫反应。通过利用身体自身的免疫系统对抗癌症,Opdivo已经成为多种癌症的重要治疗手段。2014年7月,Opdivo成为全球首个获批的PD-1免疫检查点抑制剂。博替尼是Exelixis公司开发的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制c-Met、VEGFR2、AXL和RET激酶的活性。在美国,它已被批准用于治疗晚期肾细胞癌患者。
Mate-9er是评估Opdivo和Cabometyx联合治疗晚期或转移性肾细胞癌患者的关键3期临床试验。本实验的主动对照组为舒尼替尼。实验结果表明,联合治疗使患者达到PFS的主要终点和OS和ORR的次要终点。详细数据将在未来的科学会议上公布。
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