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阿法替尼的放射增敏:为了了解阿法替尼诱导放射增敏的分子机制,在阿法替尼治疗和放射治疗后,用流式细胞仪评价SCC1和SCC10B治疗的细胞。我们观察到阿法替尼和电离辐射分别诱导G1和G2细胞周期停滞,而SCC1和SCC10B细胞的S期减少。对于SCC1,未处理的对照细胞和用阿非替尼和胰岛素抵抗治疗的细胞中G1期细胞的平均百分比分别为60.0% 2.55%、81.6% 2.32%和49.2% 3.19%。
SCC10B细胞的阳性率分别为56.0%3.15%、78.8%1.45%和46.1%2.21%。在未处理的对照细胞和用阿非替尼和胰岛素抵抗处理的细胞中,干细胞1和干细胞10的S期细胞的平均百分比分别从28.6% 1.35%、12.1% 3.12%和19.1% 2.32%和30.5% 2.35%和14.0%变为2.35%。
然后,我们讨论了阿法替尼联合胰岛素抵抗对SCC1和SCC10B细胞周期的调节作用。与单独IR相比,阿法替尼预处理导致S相和G2-M分数进一步降低。CC1和SCC10B电池中的S相分别从19.1% 2.32%下降到8.4% 3.22%和25.2% 3.11%下降到11.0% 2.33%。同样,SCC1和SCC10B细胞中G2-M评分分别从31.7% 3.12%降至17.7% 2.32%和28.7% 2.31%降至18.9% 2.14%。
在所研究的任何细胞系中都没有观察到亚G1(凋亡)评分的增加,这表明单独的阿法替尼或单独的胰岛素抵抗或两者的组合都不能诱导凋亡。与阿法替尼对G1细胞周期的阻滞作用一致,我们观察到SCC1和SCC10B细胞中Cyclin D1表达的时间依赖性降低与G1-S相变有关。
为了进一步证实阿法替尼预处理对IR诱导的DNA损伤的影响,我们用共聚焦显微镜检测了焦磷酸化H2AX。DNA双链断裂的标记。在SCC1和SCC10B细胞中,我们观察到当用8Gy IR处理时,每个细胞中的pH2AX损伤增加,但在未处理的细胞中几乎没有损伤。
阿法替尼预处理导致ir诱导的SCC1和SCC10B细胞中IR诱导的pH2AX灶进一步增加至49.54.59(P=0.0004)和46.164.14(P=0.001),表明阿法替尼联合IR的DNA修复机制存在缺陷。这些观察表明,阿法替尼预处理可以减弱IR诱导的S和G2-M阻滞,这可能是通过影响细胞周期调节蛋白和DNA修复信号通路而发生的。一盒阿法替尼的价格是多少?微信扫描下面的二维码了解更多信息:
阿法替尼的副作用管理成本高吗?
Fattinib的副作用管理成本高吗?表皮因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)是一种公认的治疗晚期非小细胞肺癌EGFR突变的方法。根据已发表的荟萃分析,厄洛替尼和阿法替尼的疗效没有显著差异。阿法替尼和厄洛替尼哪个副作用更大?然而,厄洛替尼降低了EGFR-TKI相关不良事件的发生率。这项研究从西班牙国家卫生系统的角度比较了与这两种药物相关的不良事件的管理成本。
根据最近发表的荟萃分析,确定了不良事件的频率。在西班牙,阿法替尼和厄洛替尼的每日费用可以认为是相近的;因此,只考虑了不良事件的管理成本。一个来自西班牙的肿瘤学家团队和之前在西班牙的研究估计了不良事件的管理成本和资源利用。基于蒙特卡罗模拟进行概率分析。
结果
Fattinib的副作用管理成本高吗?该模型生成了1000个模拟。每名患者接受厄洛替尼和阿法替尼治疗的总费用分别为657.44欧元和1,272.15欧元。使用厄洛替尼时,每例2级和3级患者及每例AE的费用分别为550.86欧元和106.58欧元,而阿法替尼的费用分别为980.63欧元和291.52欧元。厄洛替尼引起的不良事件数量的减少可以避免平均每个患者614.71欧元的NHS费用(95% CI:342.57881.29欧元)。
结论
Fattinib的副作用管理成本高吗?与阿法替尼相比,厄洛替尼的一线治疗可以降低NHS的医疗费用,因为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者的不良事件发生率较低。在长期治疗中,避免并发症和降低与不良事件管理相关的成本是有助于卫生系统可持续性的相关因素。
一盒阿法替尼多少钱?
阿法替尼于2017年获批上市。在中国,阿法替尼是进口靶向药,所以价格相对较贵。据了解,一盒阿法替尼国内售价2000多元,一盒7片,一盒7天。对于很多条件不好的患者来说,一个月近万元的药费实在是难以承受。对于这些患者,建议用阿法替尼仿制药替代治疗,疗效相同,但价格更便宜。
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