塞科雷三线治疗的长期反应(塞科雷治疗间变性大细胞淋巴瘤)

大约10-20%的非小细胞肺癌患者在最初诊断时被发现有脑转移。一些回顾性研究报道，20-30%的脑转移患者有ALK重排非小细胞肺癌。施乐替尼是美国美国食品药品监督管理局批准的第一代ALK抑制剂，因为它对ALK重排的非小细胞肺癌有效。最近，一些研究集中在非小细胞肺癌脑转移患者的中枢神经系统活性。

一项回顾性研究分析了赛科特ALK的临床益处，他参与了对至少一种既往化疗方案失败后发生脑转移的非小细胞肺癌患者进行的PROFILE 1005和1007临床试验。使用克唑替尼的既往未治疗的无症状脑转移患者的12周I-DCR为56%，而既往接受脑转移的患者为62%，MI-TTP分别为7个月和13.2个月。在一项前瞻性研究(PROFILE 1014)中，赛科仑的一线治疗与培美曲塞联合顺铂或卡铂化疗治疗ALK重排的非小细胞肺癌进行了比较。在稳定脑转移的患者中，赛科仑在12周时获得较高的DCR指数(85%对45%；P0.001)，中位无进展生存期(PFS)不再与Secr显著相同(分别为9个月和4个月；P0.001).

在我们的患者中，Cekery的三线治疗实现了12个月的颅内无进展生存期(I-PFS)，同时X刀放疗和Cekery的持续治疗实现了12个月的脑部病变控制。新的损伤。由于赛克利特对ALK重排的非小细胞肺癌脑转移患者有较好的疗效，且相对耐受，PS评分差的患者应给予赛克利特治疗的机会。

因为我们治疗的患者对一线治疗敏感，Cecorui对化疗敏感的患者疗效可能更好。EGFR-TKI疗法已有报道，这可能是PFS的原因之一。尽管我们的患者在接受SECORE治疗12个月后出现孤立的中枢神经系统进展，但她的颅外疾病没有进展。在大脑中发现了两个新的结节，但之前确定的脑转移是稳定的。这种情况的可能原因可能是药物在非转移性大脑区域渗透不良。

在一项回顾性研究中，我们分析了放疗后继续治疗ALK重排非小细胞肺癌患者孤立性中枢神经系统进展的临床效果。除了控制颅外病变，脑转移也被控制了5.5个月。在我们的患者中，使用SECORE治疗一年后，出现了单一的中枢神经系统进展。然而，通过持续SECORE治疗和脑部病变的照射相结合，可以实现长期生存。更多关于保密的问题，比如保密佐替尼多少钱可以通过微信扫描下面的二维码找到：

塞科雷治疗间变性大细胞淋巴瘤

体外研究证实了克唑替尼在2007年退行性大细胞淋巴瘤实验模型中的细胞减灭抗肿瘤活性。一个病例系列和一些病例报告描述了赛科雷在复发性或难治性间变性淋巴瘤中的应用。尽管关于肾功能不全时塞考普利剂量的数据有限，但我们的病例已经成功接受了较低剂量的塞考普利。

病例：我们报告一例48岁的白人男性，在接受了前三个周期的环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松以及三个周期的异环磷酰胺、卡铂和依托泊苷治疗后，出现进行性疾病，由于状态不佳和大剂量化疗肾功能不全而不适合移植。他对秘密这一单一药物有着完整而持久的反应。由于他的肾功能不全，Cecorui的剂量减少了(每天250毫克)。他已经完全缓解两年多了。

结论

我们的经验证实了Secr在这种疾病中的活性。说明对于长期不宜采取更积极治疗的患者来说是一个合理的选择，也说明塞科仑可以较低的剂量成功应用于现有肾功能不全的患者。secruit在间变性淋巴制造酶阳性的间变性大细胞淋巴瘤中的作用和机会仍不清楚，但我们在此综述的当前文献提供了令人满意的结果，这可能导致secruit在疾病过程中的早期研究。

塞来佐替尼的价格

有一个版本是关于serricotinib的价格。目前国际上不仅有赛可瑞的原创研究药物，还有仿制药。赛可瑞的原研药由辉瑞生产，目前也在国内医院销售。这个版本赛可睿的价格比较贵，因为药物研发成本高，收回成本的价格也高。相比之下，SECORE的仿制药要便宜得多。目前生产赛科仿制药的厂家有两家，分别是老挝的东盟制药和孟加拉的碧康制药。一个盒子的价格是几千美元。