比卡鲁胺如何治疗前列腺癌(比康版卡波替尼)

比卡鲁胺如何治疗前列腺癌？雄激素剥夺治疗是前列腺癌患者有效的内分泌治疗方法。比卡鲁胺是激素剥夺疗法的代表药物。在激素剥夺治疗的基础上，内分泌和免疫调节药物会取得更好的效果。比卡鲁胺竞争性阻断其在靶组织中的雄激素受体，抑制雄激素的作用，从而阻止对雄激素敏感的肿瘤细胞生长。

当睾丸雄激素生成受到抑制或单独使用非甾体类抗雄激素药物治疗前列腺癌时，在初始治疗过程中血液中的睾酮会升高，可能会限制药物的作用。结合内分泌和免疫调节部分的睾酮产生抑制和药物治疗，可以达到最大的雄激素阻断效果。比卡鲁胺是一种纯抗雄激素药物，特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，半衰期长，每天只能给药一次。它的蛋白质结合率高，易代谢，其代谢产物由肾脏和胆汁以大约相等的比例排出。由于其独特的疗效，国内外常用于晚期前列腺癌的联合治疗。

比卡鲁胺虽然疗效独特，但也有相应的副作用。长期服用往往导致骨吸收增加，骨形成减少，最终导致骨质流失和骨质疏松，尤其是腰椎和股骨颈，伴有腰痛和关节痛。此外，由于比卡鲁胺在肝脏代谢，对肝脏也有一定的毒性，主要表现为转氨酶暂时性和中度升高。雄激素阻断治疗可使前列腺癌患者在3 ~ 6个月内血红蛋白和红细胞压积降低，血红蛋白量最多下降，是一种没有骨髓替代过程的阳性细胞和阳性色素性贫血。

比康版卡波替尼

博提尼布，相信很多患者和家属应该都很熟悉。它是一种被国外医学界抗癌界称为“多合一”的药物，由于其特殊的作用机制，其治疗靶点和适应症的数量远远超过同类靶向药物。

使用卡替尼前需要基因检测吗？近几十年来，肿瘤治疗已从传统的细胞毒性药物(如化疗)转向基因水平。一些肿瘤细胞中的基因突变可以作为靶向治疗的靶点，靶向使用肿瘤药物可以抑制肿瘤的发展。

为了发现患者是否有这些基因突变，我们需要做基因检测，看看患者是否有基因突变。当然，并不是所有的患者都需要做基因检测。对于肝癌患者，如果单独使用靶向药物卡波替尼(必康版)，根据目前肝癌诊疗指南和临床试验结果，目前不需要进行基因检测，因为使用它不需要特定的基因突变。

然而，一些靶向药物实际上不需要进行基因测试，因为它们是抗血管生成靶向药物。碧康版卡波替尼的批准适应症为甲状腺髓样癌和晚期肾癌。临床试验中，卡波替尼对肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等实体瘤有效。因此，服用卡波替尼前无需进行基因检测。

目前卡波替尼有胶囊型和片剂型两种规格，经FDA批准的剂量不同，适应症不同。它们之间有什么区别？这是你的答案。

片剂：(1)进行性转移性甲状腺髓样癌患者。(2)适用于索拉非尼治疗后的肝细胞癌。

胶囊：(1)适用于已接受抗血管生成治疗的晚期肾癌。我们也关注比康版卡波替尼的价格。一盒卡波替尼多少钱？