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布加他滨的临床试验表明,AP26113布加他滨是唯一能延长克唑替尼耐药患者PFS一年以上的抗癌药物,布加他滨可将中位无进展生存期延长至13.9个月。数据显示,在ALK阳性非小细胞肺癌患者中,克唑替尼的总有效率约为60%。无论是否接受克唑替尼治疗,布他滨的总有效率高达73%。
间变性淋巴制造酶(ALK)基因融合突变是非小细胞肺癌中常见的驱动基因。在非小细胞肺癌患者中,ALK融合患者可以使用ALK抑制剂。佐替尼是一代靶向药物。作为一线治疗,与化疗相比可显著延长PFS。但由于克唑替尼血脑屏障通透性差,接受治疗后患者生存期延长,但常发生脑转移。作为第二代ALK抑制剂,布旅替尼对ALK阳性和克唑替尼耐药的非小细胞肺癌患者有较好的疗效。大多数ALK突变患者开始服用克唑替尼,因为克唑替尼有很多成功的临床病例和良好的治疗效果。临床试验表明,克唑替尼治疗的非小细胞肺癌患者无进展生存期(PFS)为8个月至10个月甚至更长,克唑替尼的副作用相对较小。
耐药的重要原因是肿瘤细胞的转移。克唑替尼耐药后,患者可选择布格他滨。而且,布加迪滨具有很强的中枢神经系统通透性。对于脑转移患者,布加迪尼在推荐剂量下的脑反应率高达67%,中位无进展生存期为18.4个月!可见,布加迪尼在靶向药物中的表现也非常亮眼。
布加迪尼/布加迪滨有仿制药吗?
Gattinib/Bukitabine作为一种治疗肺癌的新药,有着自己独特的优势,尤其是对于克唑替尼或9291耐药的患者来说,可谓是非常及时的礼物!加替尼不仅可以用于第三代耐药患者,还可以用于肺癌的一线治疗,疗效非常明显。而且由于能穿透血脑屏障,所以能控制脑转移,对脑转移有很好的疗效。
加替尼目前在国内没有上市,进口药的价格可以说是天价,所以很多患者都在问布加迪有没有仿制药。全球首个仿制药加替尼已成功上市,由孟加拉知名制药公司必康生产。医药公司碧康因为仿制了肺癌第三代药物,在中国非常有名。因此,肺癌第四代药布加迪尼也随着原药上市成功仿制!
加替尼仿制药有90 mg和180 mg两种规格,和原药一样。患者应该从90毫克开始服用,如果没有严重的副作用,再服用180毫克。由于是国外仿制药,患者在购买时要注意购买渠道和药品的真实性。建议患者选择国内正规境外医疗机构协助采购,不要只找采购。毕竟,他们遇到黑心购买和购买假药。
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