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卡波扎替尼(COMETRIQ,XL184)于2012年在美国首次被批准用于治疗甲状腺髓样癌。博替尼对前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌也有一定疗效。博替尼的疗效分析。
Bottinib也被NCCN指南推荐用于RET重排的非小细胞肺癌患者。RET重排在所有非小细胞肺癌中的发生率为1%-2%,在排除EGFR突变、K-ras突变和ALK重排的人群中,RET重排的发生率将明显增加。博替尼抑制RET、MET、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些酪氨酸激酶受体参与肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持。
博替尼治疗RET重排非小细胞肺癌有效率为44%,缓解期与其他靶向药物相似。虽然不如ALK抑制剂有效,但比BRAF抑制剂好。大多数患者的不良反应降低到60mg/天甚至20mg/天,小剂量治疗也显示出良好的疗效。
在2014年的ASCO年会上,相关专家公布的一项II期试验中Bottinib的疗效分析结果显示,埃罗替尼联合埃罗替尼治疗后进展的EGFR阳性非小细胞肺癌患者的疾病控制率高达67.6% (25/37),显著降低了85%患者肿瘤的生长速度。Bottini的国内价格贵吗?
卡替尼的疗效和作用
卡培替尼的疗效分析。根据明确的细胞组织学研究,卡培替尼被批准用于治疗转移性肾细胞癌。在非透明细胞肾细胞癌患者中很难表征博替尼的活性。分析卡波替尼对晚期非透明细胞肾癌的抗肿瘤活性和毒性。一项多中心国际回顾性队列研究在22个中心的任何治疗线上对口服卡波替尼治疗的转移性非透明细胞肾细胞癌患者进行:美国21例,比利时1例。
资格要求在2015年至2018年期间,接受卡波替尼治疗的组织学证实的非透明细胞肾细胞癌患者可用于任何治疗线的转移性疾病。排除细胞组织成分清晰的混合瘤。没有采用其他限制性纳入标准。来自每个机构的研究人员回顾性图表审查的数据。使用统一的数据库模板来捕获人口统计、手术、病理和系统治疗数据,以确保一致的数据收集。主要目的是估计患者达到客观缓解的比例、治疗失败的时间和治疗后的总生存率。
在参与中心治疗的112例非透明细胞肾癌患者中,乳头组织学66例(59%),Xp11.2易位组织学17例(15%),未分类组织学15例(13%),无色细胞组织学10例(9%),集合管组织学4例(4%)。在所有组织学检查中获得客观反应的患者比例为112名患者中的30名(27%,95%置信区间19-36)。中位随访时间为11个月(IQR 6-18个月)。治疗失败的中位时间为6.7个月(95% CI 5.5-8.6),中位无进展生存期为7.0个月(5.7-9.0),中位总生存期为12.0个月(9.2-17.0)。任何级别中最常见的不良事件是疲劳(58 [52%])和腹泻(38 [34%])。
常见的3级事件是皮肤毒性(皮疹和手掌-足底红斑感觉;五[4%])和高血压(四[4%])。未观察到与治疗相关的死亡。在54例有下一代测序数据的患者中,变化最频繁的体细胞基因是CDKN2A(12 [22%]%])和MET(11 [20%]%]),无论突变状态如何都可以看到。卡培替尼的疗效和作用都很好。卡培替尼的国内价格是多少?
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