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索拉非尼是第一个被证明用于治疗晚期肝癌的分子靶向药物,弥补了当时西医治疗晚期肝癌的空白。而且该药在治疗晚期肝癌方面有非常好的效果,引起了很多患者的极大关注。但该药也有一个缺点,就是耐药期短,一般患者服用索拉非尼后10个月左右出现耐药。索拉非尼耐药后就没有药了吗?别担心,我们来看看专家的回答。
雷加非尼是继索拉非尼获得FDA批准后,过去10年中第一个被批准用于治疗晚期肝癌的靶向药物。Reganib与nexavar同出一门,由德国拜耳公司生产研发。根据瑞格尼的关键III期RESORCE试验结果,与安慰剂相比,瑞格尼可显著提高总生存期。索拉非尼联合瑞格非尼治疗的患者中位总生存期可达26个月。这清楚地表明,索拉非尼在过去的十年里帮助了中国很多肝癌患者延长了时间,比那些在nexavar接受晚期治疗的患者还要多,里加非尼的获批是过去十年的重大突破。
虽然洛伐替尼正在申请晚期肝癌二线治疗,但尚未正式获批。然而,与索拉非尼相比,左旋替尼的治疗效果:中位总生存期:与索拉非尼相比,左旋替尼组患者的中位总生存期为15.0个月,而索拉非尼组患者的中位总生存期为10.2个月;中位无进展生存期:与索拉非尼组的3.6个月相比,莱瓦替尼组患者的中位无进展生存期为9.2个月。无进展生存期越长,患者的生活质量越高。
此外,还有卡波替尼、雷莫拉单抗和免疫药物。总之,肝癌靶向药物的队伍越来越强大,癌症患者服用奈沙瓦耐药后再也不用担心没有药可用,赶紧收藏吧。
索拉非尼和雷戈非尼有什么区别?
到目前为止,还没有一种全身性药物能够提高未接受索拉非尼治疗的晚期HCC患者的生存率。RESORCE的研究结果显示,与安慰剂相比,索拉非尼可以显著提高疾病进展患者的总体生存率。与安慰剂相比,无进展生存期、进展时间、疾病控制和总体肿瘤反应的次要终点也显示出显著改善。
雷加非尼的这一3期临床试验首次显示了与安慰剂相比,在未接受索拉非尼治疗的患者中的总体生存益处。未来的试验应探索瑞帕非尼与其他全身性药物的组合,以及对索拉非尼和瑞帕非尼顺序耐受失败或不能耐受的患者的三线治疗。
瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂。在临床前研究中,它比索拉非尼具有独特的分子靶点和更强的药理活性。Regafenil被批准作为难治性转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤的单药治疗,每四周周期的前三周每天一次,剂量为160 mg。详情
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