阿法替尼治疗肺腺癌疗效好吗(阿法替尼治疗后用什么)

阿法替尼治疗肺腺癌疗效好吗？Giotrif (Gilotrif)是酪氨酸激酶ErbB家族的口服不可逆抑制剂。在具有激活表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期肺腺癌患者的一线治疗中，与吉非替尼(LUX-Lung 7试验)相比，阿法替尼显著延长了无进展生存期(PFS)和治疗失败时间(TTF)，但未延长总生存期(OS)。

与培美曲塞联合顺铂(LUX-Lung 3试验)或吉西他滨联合顺铂(LUX-Lung 6试验)相比，在接受EGFR突变激活的晚期肺腺癌一线治疗的患者中，阿法替尼显著延长了PFS，但未延长OS试验)。然而，在LUX-Lung 3和LUX-Lung 6中，与化疗相比，阿法替尼治疗后外显子19缺失的亚组患者的OS显著延长。

与厄洛替尼相比，无论EGFR突变状态如何(LUX-Lung 8试验)，阿法替尼在晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗中显著延长PFS和OS。法蒂尼对晚期非小细胞肺癌患者具有可预测和可控的耐受性。总之，阿法替尼是晚期非小细胞肺癌和EGFR突变激活患者一线治疗的重要选择，也为一线铂类化疗后进展的鳞状非小细胞肺癌患者的治疗提供了另一种选择。与厄洛替尼相比，无论EGFR突变状态如何，阿法替尼都显著延长了全氟辛烷磺酸和OS(LUX-Lung 8试验)。

法蒂尼对晚期非小细胞肺癌患者具有可预测和可控的耐受性。总之，阿法替尼是晚期非小细胞肺癌和EGFR突变激活患者一线治疗的重要选择，为一线铂类化疗后进展的鳞状非小细胞肺癌患者的治疗提供了另一种选择。与厄洛替尼相比，无论EGFR突变状态如何，阿法替尼都显著延长了全氟辛烷磺酸和OS(LUX-Lung 8试验)。法蒂尼对晚期非小细胞肺癌患者具有可预测和可控的耐受性。

总之，阿法替尼是晚期非小细胞肺癌和EGFR突变激活患者一线治疗的重要选择，也为一线铂类化疗后进展的鳞状非小细胞肺癌患者的治疗提供了另一种选择。阿法替尼在中国多少钱？目前，阿法替尼原研药在国内价格相对较贵。服用阿法替尼一个月要花一万多元。如果有医疗保险，可以投保。报销后，一片阿法替尼的价格在200元左右。如果觉得还是无法忍受，可以服用仿制的阿法替尼。

阿法替尼治疗后用什么？

法蒂尼治疗后用什么？与癌症的斗争有点像扑克游戏。只有在更大程度上使用你的牌，你才能赢。一项名为GioTag的真实世界研究数据显示，对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，使用阿法替尼作为一线治疗，在获得T790M耐药突变后改用奥昔替尼，可使靶向药物治疗的整体时间达到27.6个月！

对于更常见的EGFR突变的亚洲患者，研究中的中位治疗时间高达46.7个月！一些研究已经证明，通过使用合理的靶向药物治疗顺序，可以最大限度地延长靶向药物对EGFR突变患者的治疗时间，使患者获得持续的临床获益。EGFR靶向治疗领域可以说是群雄争霸。三代靶向药物相互竞争，但无论使用哪种一线药物，疾病进展都难以避免。要把对付EGFR变异的牌打好，最好在病情进展后再下一手牌。

法蒂尼治疗后用什么？但影响二手品牌的还有另一个关键因素，外显子——EGFR20，T790M，一种头痛获得性耐药突变，在第一代和第二代TKI靶向药物后，60%的疾病进展患者会出现T790M突变。对付它，二手品牌的奥昔替尼有很好的效果。如果优化治疗顺序，先用其他第一代、第二代靶向药物，等到T790M是敌人，再用奥昔替尼？从理论上讲，这种策略应该比直接使用奥昔替尼更好，但理论上的优势能否转化为实际疗效仍需临床数据检验。

GioTag研究基于这一设计，这是一项在世界各地进行的真实世界回顾性研究。它招募了具有两种典型EGFR突变且之前未接受靶向治疗的患者，这些患者在一线接受阿法替尼治疗，在T790M突变后接受奥昔替尼治疗。研究的中位随访时间为28.2个月。随访显示，阿法替尼联合奥昔替尼治疗后，患者的中位治疗时间为27.6个月。统计结束时，52%的患者已经停止治疗，其中大多数患者在接受奥昔替尼治疗后病情有所进展。

27.6个月的治疗时间比直接一线使用比替尼的治疗时间长，亚组分析显示该治疗顺序的优势组。在三代EGFR靶向药物百花齐放的今天，只有准确把握最合理的治疗方案，“玩转靶向药物”，患者才能获得更多的收益。GioTag研究就是这样一个典型的例子。以上是阿法替尼治疗后使用的介绍。一瓶阿法替尼多少钱？