乳腺癌药物帕博西尼有哪些版本(乳腺癌药物瑞昔布的临床活性)

帕博西尼(Aiboxin)是一种治疗乳腺癌的药物，已经在中国上市，但是价格非常高，很多人买不起，他们正在寻找来自印度的替代仿制药，印度被称为世界药房。帕博新(爱博新)是一种口服药物，安全性会更高，患者服用方便，从而提高患者的依从性。此外，帕博新(爱博新)无传统化疗副作用，肠道反应轻微。

Pa Bosini更适合亚洲乳腺癌患者，日本的一项研究表明，Pa Bosini联合福维思可以将亚洲乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)从4.6个月延长至9.5个月。亚洲和非亚洲患者的临床获益率分别为70%和66%。氟伐他汀与安慰剂联合用药的比例分别为52%和37%。波西尼(新艾博)有哪些版本？首先，它是辉瑞的原创研究药物。在印度，辉瑞有一家工厂。帕博西尼(艾博新)原研药与国内完全相同，但价格低很多。印度比中国便宜，便宜的也不少！这是因为辉瑞在全球不同国家有不同的定价政策。

除了原药，印度药店还有仿制药，其中不止一种是孟加拉国两家制药商生产的。目前印度还没有仿制帕博辛(Aiboxin)，药店的仿制药都是来自孟加拉国。博西尼仿制药有两种，一种是BEACON仿制药，一种是INCEPTA仿制药。虽然属于仿制药，但不同厂家定价不同，所以价格也不同。

乳腺癌药物瑞昔布的临床活性

核糖昔布是一种高选择性、可逆的小分子CDK4/6抑制剂，在包括HR阳性乳腺癌在内的多种实体瘤中表现出显著的临床前疗效、可接受的安全性和临床活性。在III期MONALEESA-2研究中，将对内分泌治疗敏感且未经治疗的绝经后mBC患者随机分为瑞昔布加来曲唑组和来曲唑加安慰剂组。核糖昔布组的中位PFS明显长于安慰剂组：25.3个月对16.0个月。

此外，瑞昔布还用于评估绝经后内分泌抵抗的mBC患者的疗效。随机III MONALEESA-3研究显示，瑞昔布联合氟维司群显著改善PFS:20.5个月至12.8个月。在绝经前和围绝经期mBC患者的一线治疗中，MONALEESA-7研究显示，与对照组相比，瑞昔布、阿那曲唑/来曲唑和促黄体生成素类似物显著改善了PFS:23.8个月vs. 13.0个月。

这项研究的最新分析表明，与单独内分泌治疗相比，瑞昔布联合内分泌治疗显著延长了OS。42个月时，Ribociclib组和安慰剂组的OS分别为70.2%和46.0%(死亡率风险比为0.71；P=0.00973).此外，更多绝经前患者被纳入该试验，这证实了之前在绝经后人群中获得的结果。