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帕博西尼(Aiboxin)是一种治疗乳腺癌的药物,已经在中国上市,但是价格非常高,很多人买不起,他们正在寻找来自印度的替代仿制药,印度被称为世界药房。帕博新(爱博新)是一种口服药物,安全性会更高,患者服用方便,从而提高患者的依从性。此外,帕博新(爱博新)无传统化疗副作用,肠道反应轻微。
Pa Bosini更适合亚洲乳腺癌患者,日本的一项研究表明,Pa Bosini联合福维思可以将亚洲乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)从4.6个月延长至9.5个月。亚洲和非亚洲患者的临床获益率分别为70%和66%。氟伐他汀与安慰剂联合用药的比例分别为52%和37%。波西尼(新艾博)有哪些版本?首先,它是辉瑞的原创研究药物。在印度,辉瑞有一家工厂。帕博西尼(艾博新)原研药与国内完全相同,但价格低很多。印度比中国便宜,便宜的也不少!这是因为辉瑞在全球不同国家有不同的定价政策。
除了原药,印度药店还有仿制药,其中不止一种是孟加拉国两家制药商生产的。目前印度还没有仿制帕博辛(Aiboxin),药店的仿制药都是来自孟加拉国。博西尼仿制药有两种,一种是BEACON仿制药,一种是INCEPTA仿制药。虽然属于仿制药,但不同厂家定价不同,所以价格也不同。
乳腺癌药物瑞昔布的临床活性
核糖昔布是一种高选择性、可逆的小分子CDK4/6抑制剂,在包括HR阳性乳腺癌在内的多种实体瘤中表现出显著的临床前疗效、可接受的安全性和临床活性。在III期MONALEESA-2研究中,将对内分泌治疗敏感且未经治疗的绝经后mBC患者随机分为瑞昔布加来曲唑组和来曲唑加安慰剂组。核糖昔布组的中位PFS明显长于安慰剂组:25.3个月对16.0个月。
此外,瑞昔布还用于评估绝经后内分泌抵抗的mBC患者的疗效。随机III MONALEESA-3研究显示,瑞昔布联合氟维司群显著改善PFS:20.5个月至12.8个月。在绝经前和围绝经期mBC患者的一线治疗中,MONALEESA-7研究显示,与对照组相比,瑞昔布、阿那曲唑/来曲唑和促黄体生成素类似物显著改善了PFS:23.8个月vs. 13.0个月。
这项研究的最新分析表明,与单独内分泌治疗相比,瑞昔布联合内分泌治疗显著延长了OS。42个月时,Ribociclib组和安慰剂组的OS分别为70.2%和46.0%(死亡率风险比为0.71;P=0.00973).此外,更多绝经前患者被纳入该试验,这证实了之前在绝经后人群中获得的结果。
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