靶向新药lenvatinib(靶向新药左旋替尼)

时间：2021.11.26作者： 浏览次数：459

新型靶向药物Lenvatinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂。这种药物是一种多靶点药物，可以同时抑制几种不同分子的活性，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)。与单靶点药物相比，能有效抑制肿瘤生长和血管生成。目前，洛伐替尼在晚期肝癌的治疗中显示出良好的效果。

在一项涉及954名晚期肝癌患者的临床试验中，研究人员测试了这些患者服用仑伐替尼后的疗效。研究人员将这些患者按照1: 1的比例随机分组；第一组接受lenvatinib治疗，第二组接受索拉非尼标准治疗。

根据最终临床数据，接受第一组治疗方案的患者总生存期为13.6个月，接受索拉非尼标准治疗方案的患者总生存期为12.3个月。这足以证明洛伐他汀对总生存期的作用略好于或不差于索拉非尼。在中位无进展生存期中，洛伐他汀是索拉非尼的两倍。洛伐他汀组的疾病总缓解率也较高。

看到靶向新药lenvatinib的良好疗效后，很多晚期肝癌患者会有这样的疑问：这种药贵吗？治疗费用是多少？具体的治疗方案需要医生在阅读患者的病理报告，观察患者的身体情况后，根据患者自身的肿瘤情况来确定，不同的用药规格费用会有所不同。一盒仿洛伐替尼多少钱？

靶向新药左旋替尼

2018年2月9日，《柳叶刀》杂志在线发布的数据显示，肝癌靶向新药莱瓦替尼在无进展生存期、疾病进展时间、客观缓解率和疾病控制率等方面均优于索拉非尼，有望成为晚期肝癌一线治疗的新标准。

该研究的发布，使洛伐替尼成为近十年来肝癌一线靶向治疗领域唯一在III期临床研究中取得积极成果的药物，突破了近十年来肝癌治疗“无油无盐”的治疗难题。洛伐替尼治疗晚期肝癌的疗效不仅在国内得到认可，在日本、美国等国家也得到认可，洛伐替尼已被接受为晚期肝癌的一线治疗药物。

2018年3月，新型靶向药物洛伐他汀获得日本肝癌一线治疗的机会。8月17日，美国FDA批准洛伐替尼胶囊用于不可切除肝细胞癌的一线治疗。秦叔逵教授介绍，在中国，今年8月发布的《CSCO原发性肝癌诊疗指南》在获批前，已经将洛伐替尼列为晚期肝癌一线药物的1A类推荐。怎么买疗效这么好的左旋替尼？一盒莱瓦替尼多少钱？