阿昔替尼的致命毒性是什么(阿昔替尼和依维莫司哪个更好)

阿昔替尼是一种针对肾癌的靶向药物，主要用于对其他药物无反应的患者。肾细胞癌是肾细胞癌的一种，它始于肾脏中非常小的小管的内层。西替尼的作用是阻断肿瘤生长和癌症进展。用法是一天两次。

西替尼是自2005年以来被批准用于治疗转移性或晚期肾细胞癌的第七种药物。总的来说，在一个前所未有的水平上，这一时期的药物开发显著改变了转移性肾细胞癌的治疗范式，并为患者提供了多种治疗选择。

在临床研究中，超过20%的患者观察到的最常见的副作用是腹泻、高血压、疲劳、食欲不振、恶心、失声(发声障碍)、手足综合征(指跖红感觉异常)、体重减轻、呕吐、虚弱(乏力)和便秘。一些患者在使用acetinib时会出现出血问题，在某些情况下会致命。未经治疗的脑肿瘤或消化道出血患者不应使用acetinib治疗。

阿昔替尼和依维莫司哪个更好？

我国晚期肾癌二线治疗的靶向药物主要包括依维莫司(mTORi)和阿昔替尼(TKI)，两者作用机制不同，临床研究结果难以区分，国内外也缺乏对其进行面对面的研究。《依维莫司与阿昔替尼二线治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的临床疗效及不良反应比较》本研究是国内首个比较依维莫司和阿昔替尼二线治疗晚期肾癌的研究。

本研究回顾性分析了2008年5月至2018年10月复旦大学附属中山医院44例一线靶向药物(舒尼替尼)治疗后疾病进展(或不耐受)的mRCC患者的临床资料。根据二线治疗方案，将患者分为依维莫司组(依维莫司10 mg，qd，n=25)和阿昔替尼组(阿昔替尼5 mg，bid，n=19)，比较两组的疗效和药物不良反应。

结果显示，依维莫司组的无进展生存期为2.0~40.0个月，中位生存期为7.0个月。阿昔替尼组的PFS为2.0~11.0个月，中位PFS为4.4个月(P=0.032)。依维莫司组总生存时间(OS)为2.0~40.0个月，中位OS为9.0个月。阿昔替尼组的OS为2.0~11.0个月，中位OS为5.6个月(P=0.029)。

依维莫司组常见不良反应为口腔炎和乏力，阿昔替尼组常见不良反应为腹泻和肝功能损害。依维莫司的疗效优于阿昔替尼，两者安全性无显著差异。因此，初步观察显示依维莫司治疗晚期mRCC具有优势。有关阿昔替尼的更多信息，