SOFIBUV有效吗(SOFIBUV与什么结合)

新型直接作用抗病毒疗法越来越成为丙型肝炎病毒感染患者的首选治疗方法。sofebuvir的疗效好吗？在这里，我们报告了在德国实际队列中使用Sofebvir/velpatasvir(SOF/VEL)和ledipasvir/Sof/LDV/SOF)的安全性和有效性。这项研究包括在一个德国中心接受SOFIBUV/VEL方案治疗12周或LDV/SOF方案治疗8、12或24周的患者。

在整个组和亚组中，对停止治疗后12周内可获得持续病毒学应答的患者(SVR12)的治疗结果和不良事件数据进行分析。该研究包括2016年7月至2017年7月接受SOFIBUV/VEL治疗的115名患者和2014年11月至2015年9月接受LDV/SOFIBUV治疗的249名患者。

总的来说，无论丙型肝炎病毒基因型、治疗史或肝硬化状态如何，99%服用12周SOFIBUV/VEL利巴韦林的患者达到SVR12，96%或24周服用8周LDV/SOFIBUV或LDV/SOFIBUV利巴韦林12的患者达到SVR 12。在未接受基因型1治疗的非肝硬化患者中， 99%的患者在SOFIBUV/VEL和LDV/SOFIBUV方案中都达到了SVR12。

同样，采用SOFIBUV/VEL利巴韦林方案的基因型3肝硬化患者100%达到SVR12。据报道，13例(5.2%)LDV/SOFIBUVE患者和1例(1%)SOF/VEL患者出现3/4级AE。结论：总的来说，SOFIBUV/VEL和LDV/SOFIBUV在广泛的患者中实现了较高的SVR率。我们已经证明了SOFIBUV/VEL作为一个整体基因型治疗方案的有效性，无论治疗史或肝硬化状态如何。更多关于沙发床的问题，比如一瓶沙发床多少钱，可以在微信上扫描下面的二维码了解：

SOFIBUV与什么结合？

通用NS5B丙型肝炎病毒(HCV)抑制剂sofebuvir与其他药物联合使用时，已证明对感染基因型1-6(GT1-6)的患者非常有效。Sofebuvir于2013年获批，可与利巴韦林(RBV)联合治疗GT2和GT3 HCV感染，与聚乙二醇干扰素(聚乙二醇干扰素)和RBV联合治疗GT1和GT4-6 HCV感染。

Sofebuvir与病毒NS5A抑制剂ledi pavir(LDV)联合治疗丙型肝炎病毒GT1感染患者时，获得了 95%的持续病毒学应答率(SVR)。2014年，索非韦和乳酸脱氢酶(LDV/SOF)的组合在美国和欧洲被批准用于治疗GT1。索妃不韦表现出很高的阻隔性。在SOFIBUV的II期和III期注册研究中，1，662名患者接受了含有SOFIBUV的治疗方案，只有1名患者因病毒学失败发展为S282T。同样，在LDV/SOFIBUV注册研究的第二和第三阶段，有2000名患者接受了含有SOFIBUV的治疗方案，只有一名患者在病毒学失败时出现S282T。

相比之下，在接受sofebuvir治疗的患者中观察到的S282T的发生率较低，并且并非所有核苷类抑制剂都是一致的。在接受VX-135方案的患者中，23名患者中有4名出现病毒学失败，其中3名(75%)在治疗失败时出现S282T。对于接受含有美替拉滨的方案的患者，在病毒学失败期间，99名患者中有2名(2%)观察到S282T。

在Sofebwe开发计划中对所有NS5B群体序列进行了全面分析，并使用标准的15%群体测序截止值，确定了两个NS5B变体L159F和V321A，它们分别出现在6名和5名GT3感染患者的病毒衰竭过程中。对NS5B晶体结构中模拟的这些变体的分析表明，这些取代接近sofebuvir的结合位点，并且可能影响sofebuvir的抗-HCV活性。更多关于沙发床的问题，比如一瓶沙发床多少钱？微信可以扫描下面的二维码了解：