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肌强直是随意活动导致的肌肉持续性收缩，特别是放松延迟，可以通过机械性叩击肌肉以及直接和间接电刺激而诱发，肌电图特点是高频不随意性电位发放。显性遗传和隐性遗传性先天性肌强直的发病均和骨骼肌的氯离子通道基因CLCN1突变有关。先天性肌强直完全治愈的可能性不是很大，但是通过目前的医疗手段，应该能够缓解她的病情，不要让他太痛苦，但是患有这种疾病的患者应该注意放松，不要让他有太大的压力。
先天性肌强直症的症状包括患者有可能会出现肢体僵硬、动作笨拙、肌肥大等现象。当身体出现这些异常情况时，一定要及时到医院通过肌电图以及基因检测来进行确诊，疾病大多数会发生在婴幼儿和儿童期间的人群当中，造成疾病的原因和遗传有一定关系。患者治疗疾病期间，需要密切关注病人的生命状态，如果出现了不良情况时要及时告诉医生，并且让医生做出急救方案，以免威胁到生命。
本病目前尚无根治的方法，只能针对其肌强直症状，进行对症治疗。由于相当一部分轻症患者已能适应肌强直状态，对日常生活影响不大，因此不需特殊治疗。对肌强直严重的病例，已影响生活和工作时可给予药物治疗;常显遗传病人在病程中通常无明显加重。常隐遗传者可缓慢加重，并可伴有一过性肌无力。
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