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很多患者服用吉非替尼一段时间后会有所缓解,但一段时间后又会出现肿瘤进展的症状。很多患者不知道这是否耐药,吉非替尼耐药后是否需要调整。剂量呢?下面就来了解一下吧。
1、 如果只是原发肿瘤、肺转移、淋巴结肿大,而且肿大的范围很小,此时建议不要全部停用吉非替尼,因为它只是部分耐药。这时候可以继续服用吉非替尼,配合其他治疗。如果完全停用吉非替尼并接受化疗,则患者必须接受过有效的化疗或从未接受过化疗。在这种情况下,可以考虑停用吉非替尼进行化疗。如果患者有化疗史且效果不佳,在这种情况下,必须谨慎完全停用吉非替尼。即使你有过有效化疗的历史,你也必须注意病人使用了什么样的方案。如果化疗药物几乎用完,并且已经使用了一线和二线化疗,此时必须完全停用靶向药物。由于癌细胞对靶向药物具有抗性,因此它们也对化疗药物具有抗性。
2、只是肿瘤标志物升高,不是停止吉非替尼的标准。我不同意一些在CEA升高后没有确认耐药性的患者急于停止吉非替尼并接受化疗。但也有特别的。例如,当患者在发病时直接服用吉非替尼时,CEA 会在一年半后增加。当时又给患者服用了一个月的吉非替尼,并随访了CEA+胸部CT。结果胸部CT变化不大,CEA呈线性上升,出现耐药迹象。由于患者尚未接受化疗,建议停用吉非替尼,直接化疗。经过四次标准化疗后,CEA下降了一半以上,胸部CT图像稳定。后来继续服用吉非替尼,而且状态还是很好的。虽然CEA稍晚上涨,但能接受范围的关键是状态好+成像稳定。
3、如果出现新的转移,吉非替尼应该什么时候停?1) 如果肺部有新的转移,但没有远处转移,如骨、肝、脑等,此时建议进行化疗。化疗方案铂+力必泰,总体效果稳定。治疗后,患者可继续服用吉非替尼或特罗凯,通常仍有效。2) 如果有远处转移,尤其是肝、骨、脑转移,可以考虑特罗凯,因为特罗凯是吉非替尼的3倍剂量,可以通过加大剂量来达到效果。同时,靶向药物对这些部位的转移有效。但必须配合其他抗药性措施处理。对于重要器官转移,尤其是肝转移,化疗要慎重,因为化疗本身会伤害肝脏。在这种情况下,化疗对肝脏的毒性更大,对患者的伤害也会更大。如果脑转移,可以服用替莫唑胺。如果脑水肿严重,除脱水外,考虑全脑放疗。
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