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研究结果显示,EGFR突变阳性的TKI耐药患者一线治疗后,继续代TKI联合化疗未能为整体人群带来PFS和OS获益。突变阴性患者继续TKI虽然有PFS获益的趋势,但没有统计。科学差异提示一代TKI耐药患者应选择性地联合化疗。奥希替尼()是第三代EGFR-TKI,对突变和脑转移患者疗效显着。奥希替尼耐药后可以继续口服奥希替尼联合化疗吗?它的安全性和有效性如何?目前还不清楚。基于此,
研究中共有44名患者接受了奥希替尼联合化疗,86%的患者有脑转移,98%的患者此前接受过奥希替尼单药治疗。8例患者因不良反应延迟或减量化疗(乏力5例,转氨酶升高1例,中性粒细胞减少1例,血小板减少1例);2例奥希替尼下降(1例疲劳),1例转氨酶升高),1例患者因心脏射血分数降低而停止奥希替尼治疗,44例接受奥希替尼联合一线化疗,中位TOT5. 3 个月。
其中,培美曲塞联合卡铂24例。此外,多西他赛、吉西他滨、培美曲塞、伊立替康等化疗药物也有不同比例的使用。接受奥希替尼联合含铂两种药物治疗的28例患者,中位TOT6.1个月;而接受奥希替尼联合单药化疗的29例患者,中位TOT仅为3.0个月(部分患者接受了联合化疗)。38例脑转移患者中,24%(9例)患者在奥希替尼联合化疗后进展为颅内病变。2例接受放疗。从IV期疾病的诊断来看,中位OS为48.4个月,从应用奥希替尼来看,中位OS为20.4个月。
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