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地中海贫血是遗传病，没有办法根治的。重型地中海贫血的症状：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
地中海贫血症是一种遗传疾病，常在两广地区出现。一般出生就有，表现为贫血、虚弱，生长迟缓，严重的多发性发育不良，甚至在成年前死亡。轻中度患者一般无明显症状。患者平时要注意节约劳动，合理饮食，注意合理睡眠，避免过度劳累。
地中海贫血是一种遗传性疾病,通常发生于两个广泛的地区。一般而言,一出生就有,表现为贫血,虚弱,生长迟缓,严重多发发育不良,甚至成年前死亡。中、轻度病人通常没有明显的症状。病人在日常生活中应注意节约劳动,合理饮食,保证充足的睡眠,避免劳累。
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