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近年来，靶向治疗药物已广泛应用于临床。在提高疗效、减少毒副作用的同时，60%的患者仍有耐药性。第三代肺癌靶向药物 () Ni, 9291）（甲磺酸奥昔替尼片）已于2017年3月获国家食品药品监督管理局批准用于既往治疗后疾病进展，以及检测证实存在阳性突变。小细胞肺癌患者的治疗（二线治疗）打破了晚期非小细胞肺癌患者对一、二代靶向治疗耐药的瓶颈。但根据临床资料和相关研究，
泰然新生慈善项目特蕾莎（奥赛替尼，9291）一线适应症）迅速启动。泰瑞新生慈善项目针对原发性IIIB期或IV期非小细胞肺癌患者。经医学评估确认符合特瑞莎（奥赛替尼，9291））一线适应症，且EGFR/检测结果为阳性，经济上无力支付特瑞莎（奥赛替尼，9291） >为中国大陆患者提供医疗救助的费用，泰然新生慈善项目计划在30个省、市、自治区设立80多个药品配送点，逐步扩大范围。泰然新生公益项目成立医疗专家委员会，医疗志愿者团队预计将有3000余名医疗志愿者，覆盖30个省、市、自治区的1000多家医院。据了解，自愿申请加入泰然新生公益项目并符合相关要求的非小中国大陆非小学生细胞肺癌患者有两种救助方式： 城乡低保患者：符合本项目医疗标准的预医疗低保患者，经批准后将获得免费药物援助，直至患者不再符合项目援助标准或项目终止。患者：援助模式分为两个阶段。第一阶段，符合项目医疗和经济标准的非低保患者使用德瑞沙（奥希替尼，9291）药3个月，自费，获批后），之后获得1个月的药物补助, 循环了 4 个循环；第二阶段，患者自费使用泰瑞沙（，9291））3个月。经批准后，他们可以获得药物援助，直到患者不符合项目援助标准或项目终止。患者自费使用 (, 9291）) 3 个月。经批准后，他们可以获得药物援助，直到患者不符合项目援助标准或项目终止。患者自费使用 (, 9291）) 3 个月。经批准后，他们可以获得药物援助，直到患者不符合项目援助标准或项目终止。
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