地中海贫血症有什么病状(贫血地中海是什么病)

时间：2021.12.08作者： 浏览次数：330

地中海贫血症有什么病状

海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.海洋性贫血三种类型：重型：出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有：头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓胜变宽,皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症,下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎,继发性脾功能亢进,继发性血色病.中间型：轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年.轻型：轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.建议你去医院检查清楚,明确病情,以免延误病情!

地中海贫血症有什么症状

地中海贫血也称为海洋性贫血，是因为患者有遗传性的珠蛋白基因缺失而造成的一种贫血疾病。患有地中海贫血的患者通常会有乏力、面色苍白、头晕、贫血、甚至会有黄疸和肝脾肿大的现象。

地中海贫血症有什么症状？

病情分析：地中海贫血分有两种类型,每一种类型又各分轻中重三型.需要查血常规,血红蛋白电泳方能详细进行分型.1,轻型的地中海贫血常没有症状,基因型的异常较轻,如果配偶没有地贫,结婚后,后代可以是正常的,也可以是轻型地贫.2,中型的地中海贫血年长后常有贫血症状,如果配偶没有地贫,结婚后后代的情况类似；3,重型地贫一般出生后就很严重；4,如果双方都有地贫,则后代中就有可能出现严重的地贫,因此最好要先做婚前检查.