不可切除肝癌的莱瓦替尼和索拉非尼剂量

洛伐替尼和索拉非尼治疗不可切除肝癌的剂量。第一阶段研究了20例肝细胞癌(hcc)患者的child-pugh a(cp-a，评分5-6)和child-pugh b(cp-b，评分7-8)。给予拉瓦替尼(12毫克，一天一次)和氯丙嗪，一天一次。莱瓦替尼已经在日本和韩国进行了肝癌试验的第一阶段。

洛伐替尼和索拉非尼治疗不可切除肝癌的剂量，在本实验中，洛伐替尼12 mg每日1次，28天为一个周期，给予不符合局部治疗的患者。共有46名患者参与。37%的患者有慢性前列腺炎，41%的患者有慢性前列腺炎，而慢性前列腺炎的发生率为78%。平均os为18.7个月，ttp为7.4个月。最常见的原因是高血压(76%)、掌跖红皮肤感觉异常综合征(65%)、厌食(61%)和蛋白尿(61%)。关键实验反映了在不可切除肝癌的非劣效设计中，比较洛伐他汀和当时标准治疗药物索拉非尼剂量的尝试。

由于肉眼可见的门静脉侵犯或肝外扩散，或两者兼有，患者被认为是不可切除的。20个国家共154个名额参与，招募了954名合格患者。在为期28天的周期中，每天给予两次左旋替尼(n 478)12 mg(体重60 kg)和索拉非尼(n 476)400 mg (n 476)。本研究达到了不自卑的目标，集优势为1.08。危险比是0.92(置信区间是0.79-1.06)。

瓦尔替尼和索拉非尼治疗不可切除肝癌的中位剂量分别为13.6个月和12.3个月。与索拉非尼相比，反射试验还显示，莱瓦替尼对pfs有统计学意义的改善。瓦尔替尼组的中位pfs为7.3个月，索拉非尼组为3.6个月(hr 0.6495% ci 0.55-0.75；第001页).左旋替尼常见的原发性高血压(42%)、腹泻(39%)、食欲不振(34%)和体重减轻(31%)。

在接受索拉非尼治疗的患者中，Ppes(52%)、腹泻(46%)、高血压(30%)和食欲不振(27%)很常见。此外，与9%的索拉非尼相比，洛伐他汀的or值更高，为24%(优势比为3.13；95%置信区间2.15-4.56；第001页).基于这些数据，fda批准洛伐他汀作为不能切除的hcc 41的第一线。老挝版的莱瓦替尼多少钱？