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BRAF是原癌基因,约8%的肿瘤有BRAF突变,而BRAF V600E突变居多,主要存在于黑色素瘤、甲状腺癌和结肠癌。达布拉芬尼(商品名塔芬拉)是一种治疗与BRAF基因突变相关的癌症的药物。2021年5月,美国FDA最初批准达拉非尼为晚期黑色素瘤,在接受单药治疗的患者中BRAF V600E突变阳性,2021年8月,它被批准在欧盟使用。
曲马替尼(商品名Mekinist)是一种抗癌药物。是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物,抑制MEK1和MEK2。2021年5月,曲美替尼被美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为V600E突变转移性黑色素瘤患者的单药治疗。临床试验数据显示,对达拉非尼或曲美替尼的耐药性仅在6至7个月内出现。
为了克服这种耐药性,开始联合使用。这两种靶向药物由葛兰素史克公司开发,现在归诺华公司所有。2021年1月8日,FDA批准达拉非尼和曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变型转移性黑色素瘤。2021年4月,欧盟批准达拉非尼和曲美替尼联合治疗BRAF V600阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。扫描微信下方的二维码了解更多信息:
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