奥拉帕尼什么时候被批准治疗前列腺癌？

时间：2021.12.13作者： 浏览次数：313

奥拉帕尼什么时候被批准治疗前列腺癌？美国食品和药物管理局最近的批准得到了“勇敢面对癌症”研究的支持，该研究为侵袭性前列腺癌患者提供了一种新的治疗选择。这种药物名为奥拉帕尼，是一种精准疗法，其靶向基因突变通常会导致部分晚期前列腺癌患者的分子量(包括BRCA1和BRCA2)。这项研究导致奥拉帕尼被批准用于晚期前列腺癌。我们的研究首次证明，超过20%的转移性前列腺癌患者存在BRCA1或BRCA2等基因突变，并且这些突变中超过10%是遗传性的，这导致临床试验检测奥拉帕尼作为这些患者的潜在治疗方法。

前列腺癌是美国男性中仅次于皮肤癌的第二大常见癌症。此外，与白人相比，黑人男性患前列腺癌的风险更高，而死于前列腺癌的风险明显更高。到2021年，将有近20万男性被诊断为新的前列腺癌病例，约3.3万男性将死于这种疾病。前列腺癌的常见治疗方法是通过服用药物或切除睾丸来降低体内雄激素水平。然而，一些男性会患上去势抵抗性疾病，这意味着尽管接受了激素治疗，癌症仍会生长并继续扩散。随着癌症的发展，它也可能转移到身体的其他部位，而不是前列腺。

转移性去势抵抗性前列腺癌迫切需要一种新的治疗方法，这种方法尤其具有侵袭性，且治疗难度大。在发表于《细胞》杂志的一项研究中，研究团队表明，在23%的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，包括BRCA1和BRCA2在内的几种基因突变是常见的。《新英格兰医学杂志》发表的实验结果显示，对具有BRCA1、BRCA2等基因突变的前列腺癌具有转移性去势抵抗性的患者，通常对奥拉帕尼有优先反应。这些结果为奥拉帕尼赢得了FDA“突破性疗法”的称号，为FDA近期批准奥拉帕尼治疗转移性前列腺癌奠定了基础。

奥拉帕尼是一种叫做PARP抑制剂的药物。PARP是细胞用来修复受损DNA的一组酶。奥拉帕尼抑制PARP的功能，PARP抑制具有遗传性DNA修复突变(如BRCA1或BRCA2)的细胞中的DNA修复。在许多情况下，这将导致具有DNA修复突变的细胞死亡，同时保持健康的细胞。2021年5月19日，FDA批准奥拉帕尼靶向治疗具有同源重组修复基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。扫描微信下方的二维码了解更多信息：