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塞替尼是一种针对晚期转移性非小细胞肺癌患者的小分子靶向药物。舍替尼对应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。癌症患者在单次口服后几乎4到6小时内血液中的药物浓度最高。
特点：塞来替尼适用于非小细胞肺癌患者的治疗，这些患者有间变性淋巴制造酶(ALK)阳性转移且不能耐受克唑替尼。舍替尼能抑制表达EML4-ALK和NPM-ALK基因融合蛋白的细胞，并能克服克唑替尼的耐药性。适应症：1。晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性；2.ALK突变阳性且对克唑替尼耐药的晚期非小细胞肺癌的选择：3.选择ALK突变阳性且对克唑替尼等药物有严重副作用的晚期非小细胞肺癌。联合用药：5-羟色胺主要用于对克唑替尼耐药或有进展的患者，有实验表明，5-羟色胺与其他药物联合使用会增加毒副作用，因此，5-羟色胺联合用药很少被人们开发和应用。患者也可以在继续服用克唑替尼的同时尝试使用Seretitinib，但要注意药物的重叠毒性。
耐药：耐药机制可能是ALK基因二次突变或ALK融合基因拷贝数增加等。当血清素也耐药时，一般不再考虑靶向药物，但患者可以尝试使用生物调节剂、免疫制剂、中药治疗等。或者，那些愿意再次做基因检测，并使用其他针对检测阳性基因的靶向药物来“对症下药”的人。
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