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2021年1月初,当一篇文章刚刚在《Nature Communication》在线发表时,药物Remdesivir进入了我们的视野。在动物实验中,他们观察了两种药物,一种是洛匹拉韦/利托那韦干扰素,这是他们遵循的SARS和MERS的治疗方案。其次,他们还测试了另一种药物,现在官方称之为Remdesivir。
本研究中,在MERS冠状病毒的动物模型中,洛哌丁胺/利托那韦干扰素可以保护小鼠,减少肺损伤,降低小鼠死亡率,但研究人员观察到病毒的下降,发现无统计学差异。但是,我们也看到Remdesivir还可以保护小鼠,减少肺损伤,降低小鼠死亡率。
此外,Remdesivir降低病毒滴度的能力非常显著。这给了我们很大的震撼,也就是说,无论是SARS还是MERS,至少在动物模型中,他们使用的洛匹拉韦/利托那韦干扰素方案的效果远不如Remdesivir。
2021年11月在《新英格兰医学杂志》上发表的一项人体研究给了我们一定的信心,也就是说Remdesivir至少在非洲已经进行了人体试验,至少我们可以看到非洲的药物安全性数据。这是一个我们在Lopilawei/Litonawe之后锁定在Remdesivir的故事!
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