中国医生领衔登顶JTO,采用昔单抗联合布吉他滨治疗/顺式突变患者

奥希替尼耐药是EGFR临床使用最令人担忧的事情。随着NGS检测的深入，耐药性原因分析逐渐揭开迷雾。在奥希替尼二线研究中，对 73 名奥希替尼耐药患者的基因检测和分析表明，最常见的耐药机制包括 EGFR 获得性突变（21%）和 MET 扩增（19%），其中 EGFR 获得性突变主要是C797 (15%)。其他包括细胞周期基因改变（12%）、HER2扩增（5%）、（5%）、癌基因融合（4%）和BRAF（3%）等。值得注意的是，在本研究中，所有突变（主要）与顺式结构共存。因此，/cis 突变是奥希替尼二线使用中最常见的耐药机制之一。

近日，由中国医生牵头的一项临床研究登上了JTO的顶峰，使用西妥昔单抗联合布加宾治疗顺式突变患者。有效率可达60%，与传统化疗相比可显着提高疗效。显着延迟下一次抵抗。非常有临床价值。

在这项回顾性队列研究中，招募了 15 名晚期肺腺癌患者。奥希替尼治疗进展后，通过 Rock NGS 测序检测到 EGFR 激活突变//顺式突变。其中5名患者接受了布吉宾和西妥昔单抗的联合治疗，10名患者接受了以顺铂为基础的双重化疗。结果显示：在接受布吉宾联合西妥昔单抗联合治疗的5例EGFR 19-del//cis-突变患者中，3例达到部分缓解（PR），2例病情稳定（SD），目标缓解率（ORR）为60%，疾病控制率（DCR）为100%。同时，在接受化疗的 10 名 EGFR 19-del or//cis 阳性患者中，只有 1 名患者达到 PR，5 名患者出现 SD，其他4例患者出现疾病进展（PD），ORR和DCR分别为10%和60%。接受靶向联合治疗的患者和接受化疗的患者的中位 PFS 分别为 14 个月和 3 个月，具有显着差异。在治疗过程中，所有患者均未观察到 III-IV 级不良事件。本研究再次确立了布吉滨+西妥昔单抗治疗顺式突变患者的临床地位，成为奥希替尼耐药的主要治疗方法。如有需要，请咨询康必星海外医疗医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！接受靶向联合治疗的患者和接受化疗的患者的中位 PFS 分别为 14 个月和 3 个月，具有显着差异。在治疗过程中，所有患者均未观察到 III-IV 级不良事件。本研究再次确立了布吉滨+西妥昔单抗治疗顺式突变患者的临床地位，成为奥希替尼耐药的主要治疗方法。如有需要，请咨询康必星海外医疗医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！接受靶向联合治疗的患者和接受化疗的患者的中位 PFS 分别为 14 个月和 3 个月，具有显着差异。在治疗过程中，所有患者均未观察到 III-IV 级不良事件。本研究再次确立了布吉滨+西妥昔单抗治疗顺式突变患者的临床地位，成为奥希替尼耐药的主要治疗方法。如有需要，请咨询康必星海外医疗医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！本研究再次确立了布吉滨+西妥昔单抗治疗顺式突变患者的临床地位，成为奥希替尼耐药的主要治疗方法。如有需要，请咨询康必星海外医疗医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！本研究再次确立了布吉滨+西妥昔单抗治疗顺式突变患者的临床地位，成为奥希替尼耐药的主要治疗方法。如有需要，请咨询康必星海外医疗医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！