索非韦是一种抗丙型肝炎病毒的抗病毒疗法

聚乙二醇化干扰素为主的治疗是针对丙型肝炎(HCV)的非特异性抗病毒治疗，而sofebuvir是针对HCV的抗病毒治疗，当病毒在其生命周期中出现时，会直接干扰HCV的复制。基于sofebuvir的利巴韦林组合在对抗HCV基因型2和3中特别有效。利巴韦林是一种口服合成鸟嘌呤类似物，用于阻止病毒RNA的合成，用于对抗DNA和RNA病毒时具有抗病毒特性。基因型2a是第二常见的基因型，占韩国所有丙型肝炎病毒感染的38-46%。为了治疗它，SOFIBUWEGALIBAVERIN现在在韩国是一种可用的疗法。

根据之前西方国家的III期研究，在接受sofebuvir联合利巴韦林治疗的慢性HCV基因型2慢性感染患者中，SVR12的发生率在86%至97%之间。聚变(86%%)、正电子(93%)、化合价(93%)和裂变(97%)。然而，根据日本之前的一项研究，在未接受治疗且经历过治疗的慢性HCV基因型2感染患者中，使用SOFIBUV联合利巴韦林治疗12周后，SVR12的发生率分别为98%和95%。此外，台湾省的3b期研究显示了显著的结果，无论治疗史如何，SVR12都是100%。

亚洲患者与西方患者SVR12发生率的显著差异可以用亚洲研究人群表现出比西方患者更有利的因素来解释，包括更年轻的年龄、更低的体重指数和白细胞介素28B(IL28B)CC的等位基因优势。IL28B CC等位基因在韩国的发生率明显高于高加索人。虽然还需要进一步的研究来确定在韩国和西方感染HCV基因型2的西方和西方患者之间不同应答率的具体情况，但sofebuvir联合基于体重的利巴韦林是韩国批准的慢性HCV基因型2患者的标准疗法。

与基于干扰素的治疗相比，索菲布韦和利巴韦林更方便，不良事件更少。在许多60岁的晚期肝病患者中，基于干扰素的方案耐受性差且禁用。相反，DAA可用于几乎所有不符合常规干扰素治疗的丙型肝炎病毒感染患者。在所有亚组中，包括肝硬化患者和有治疗史的患者，SOFIBUV联合利巴韦林的治疗耐受性良好。

根据在西方国家进行的BOSON研究，sofebuvir和利巴韦林在新治疗和有经验的患者之间的安全性相似。与治疗相关的常见不良事件是头晕和贫血，在本研究中均归因于利巴韦林。18名患者(11.0%)的利巴韦林剂量减少，1名患者因严重贫血而停止治疗。更多关于沙发床的问题，比如一瓶沙发床多少钱，可以在微信上扫描下面的二维码了解：