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肌萎缩侧索硬化是最常见的运动神经元病类型，主要的病理基础是皮质-脑干-脊髓的运动神经元变性。大多数是获得性，少数为家族性。主要的症状以进行性加重的肌无力、肌萎缩为主，多数病人从肢体受累开始，逐渐累及全身运动肌群，但感觉不受累。目前没有特效的治疗方法，预后不良，多在3-5年内因呼吸肌受累，死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。
肌萎缩性侧索硬化症状可能手指活动会变得比较笨拙，而且会有无力的症状，如果萎缩比较严重，还可能会形成鹰爪手。在呼吸肌受到影响之后，可能会导致舌肌萎缩和伸舌无力，并伴有吞咽困难、喝水呛咳和咀嚼无力等症状。肌萎缩性侧索硬化症在饮食上要以流食或半流食为主，同时还要保证高蛋白和高热量的饮食摄入，可以适量做一些运动，能够减少肌肉萎缩的速度。
肌萎缩侧索硬化症肌这个症状简称为肌肉萎缩，又称为萎缩性脊髓侧索硬化症。是一个渐进和致命的神经退行性疾病变简称为渐冻人症。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪
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