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博替尼显著延长甲状腺髓样癌患者的无发展生存期。2021年4月，基于卡波替尼VS依维莫司(讨论代码METEOR)的临床试验结果，美国FDA首次同意将卡波替尼作为既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线治疗方案。2021年12月，基于卡波替尼VS舒尼替尼(研讨会代码CABOSUN)的临床试验结果，FDA进一步同意将卡波替尼作为晚期肾癌患者的一线治疗方案。
2021年5月29日，FDA批准卡替尼二线治疗晚期肝癌。基于三期临床试验，与安慰剂相比，接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者的总生存期、无进展生存期和客观缓解率显著提高。
博替尼用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。卡波替尼是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前市场上很多靶向药物只有1-3个靶点，而卡波替尼有9个靶点，在癌症治疗靶向药物中处于领先地位。9个靶点是MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT。目前，卡波替尼在甲状腺癌、肾癌、非小细胞肺癌、肝癌、前列腺癌的治疗中进行了多次临床试验，均在治疗中获得认可。xl184 Cabotinib多少钱？
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