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2015-18年进行的“Olaparib :3治疗前列腺癌深度试验”全球试验现已证明，该药物可用于面临这些基因突变的前列腺癌患者。墨尔本大学的医学肿瘤学家沙欣桑德胡博士在2021年的ESMO亚洲会议上介绍了这项研究。他告诉印度医学家Olaparib，用于治疗乳腺癌和卵巢癌，现在已经成功证明对具有特定基因突变的转移性前列腺癌患者有益。
对于患有某些类型卵巢癌和乳腺癌的印度女性来说，奥拉帕利是一个重要的里程碑，这两种癌症一直很难治疗。来自深入研究的阳性三期试验结果现在代表了前列腺癌患者口服靶向治疗的新潜力。可以称得上是神药级别，但国内上市的原研药很贵。最近美国FDA在abbitt和Nzaruan批准了奥拉帕利治疗前列腺癌耐药患者，老挝的正规仿制药已经上市，大大降低了使用成本，下面我就来介绍一下奥拉帕利治疗前列腺癌耐药患者的相关数据。
奥拉帕利是一种抑制剂，当聚ADP转移酶和聚ADP结合阻止辅酶I转化为烟酰胺时可以被抑制。此外，奥拉帕利还可以阻止聚ADP转移酶与受损DNA的结合，以及该酶对受损DNA的修复。对于BRCA突变癌细胞，DNA更容易受损，需要多聚ADP转移酶修复，因此奥拉帕利可以更针对BRCA突变癌细胞，但对正常细胞的靶向性较低。
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