孟加拉奥英妥珠单抗(Besponsa)怎么使用,孟加拉版阿那格雷副作用怎么处理？

三期INO-VATE ALL试验是一项随机、开放标签、国际性的多中心研究，纳入了326名复发或难治性B细胞ALL(急性淋巴细胞白血病)的成年患者，并比较了奥迪珠单抗与标准化疗的疗效和安全性。Oninotuzumab改善了许多治疗指标，包括血液学缓解率、MRD(白血病微小残留病)阴性率和干细胞移植率。今天我们就来仔细看看Besponsa的注射方法。

尤伊珠单抗(Besponsa)重组冻干粉针剂是由医院或医疗机构的医生或护士将粉末与液体混合后静脉注射而成。它们通常在3至4周周期的第1、8和15天注射。根据医生的建议，这个周期可以每4周重复一次。治疗的时间长短取决于你的身体对药物的反应和你所经历的副作用。奥迪珠单抗的重组冻干粉针剂属于一类药物，称为单克隆抗体。它通过激活免疫系统和摧毁癌细胞来发挥作用。

静脉注射用于奥妥珠单抗的给药。使用本产品前应使用糖皮质激素、退烧药和抗组胺药。根据药物治疗反应，剂量分为第一个周期和随后的周期。

第一个周期：第一天0.8mg/，第八、十五天0.5mg/，21天为一个周期；随访周期：患者达到缓解：0.5mg/ 1、8、15天、28天为一个周期；未达到缓解的患者：第1天0.8mg/，第8、15、28天0.5mg/为一个周期。

Ouinotuzumab (Besponsa)是辉瑞公司开发的一种靶向CD22的抗体偶联药物。该药物于2017年6月获得EMA批准上市，随后于2017年8月获得FDA批准上市。用于治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)。期临床研究数据显示，该药治疗的患者总生存期较标准化疗组延长1个月，完全缓解率提高50%以上，治疗中不良反应程度和比例均小于化疗组。作为临床上罕见且有效的治疗药物，为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式。

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阿那格雷是一种降低血小板的药物，可以减少巨核细胞的过度成熟，减少血小板的产生。阿那格雷酯的作用机制可能是在细胞周期的后期(有丝分裂后)影响巨核细胞的分化和成熟，减少血小板的产生。它不影响DNA和RNA的合成以及巨核细胞的增殖和分裂，因此没有潜在的致癌性。主要减缓骨髓巨核细胞的分化成熟，减少血小板生成，减缓原发性血小板增多症患者的临床症状；Anagrelide不影响巨核细胞的分裂和增殖，对DNA和RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量可用作血小板聚集抑制剂。

阿那格雷的副作用与美国Roberts公司研发的阿那格雷的原料、治疗效果和副作用一致，土耳其Dem liac阿那格雷的副作用多为症状轻微，因此患者只要遵医嘱用药，一般不会出现不耐受的副作用。

大约25%的患者使用阿那格雷酯治疗后出现不同的副作用，包括头痛、低血压、腹泻、液体潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心和呕吐。但反应温和，多发生在早期，可自行缓解。

在anagrelide长期治疗后，有轻微的短期贫血，偶尔有严重的过敏性肺炎和充血性心力衰竭。用于抗凝的阿那格雷的剂量比用于抗血小板的剂量高约10倍。因此，常规抗血小板剂量对血小板凝血功能没有影响。

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