欢迎光临吉康旅!
马凡综合征属于染色体显性遗传疾病,主要是由于纤维素原基因缺陷所导致。马凡综合征的主要表现是身体的多个系统出现发育异常,其中心血管系统病变比较常见,患者有可能会出现胸痛、面色苍白、乏力、劳动性呼吸困难等症状。除了心血管系统病变之外,也有可能引起眼部骨骼等部位的病变,眼睛有可能会出现晶状体脱落的情况,四肢相对比较细长,手指、脚趾也会出现细长不均匀的情况。如果确定是马凡综合征,需要根据医嘱对症治疗,治疗期间避免做剧烈的运动。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
BottinibCabozantinib在脑转移肾细胞癌中表现出怎样的治疗效果?
2022-09-22奥拉帕利靶向药的适用卵巢癌类型,奥拉帕利用于卵巢癌化疗维持治疗的适应症
2022-09-22MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,许多癌症与MET受体途径的异常信号有关。METex14是一种公认的致癌驱动因素,在新诊断的晚期非小细胞...
在真实世界中,阿比特龙对转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中展现出了良好的疗效。以下是一例来自临床的经典案例:患者跳过化疗直接...
脑转移治疗的金标准是局部治疗,包括立体定向放射外科治疗、全脑放疗和外科手术治疗。脑转移RCC患者的体力状态较差,且通常需马上进行局...
奥拉帕利(利普卓)在卵巢癌共获批四大适应症,维持和挽救两种用法:①单药用于BRCA1/2胚系和体系突变,一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵巢...
4项不同研究分析数据证实,Vitrakvi(拉罗替尼)对携带NTRK融合基因的实体瘤(也称为TRK融合肿瘤)患者有持续临床获益。结果已在2021年9...